01
背景
免疫球蛋白G4相关疾病（IgG4-RD）是一种病因不明的复杂免疫介导的纤维化炎症性疾病，可累及多个器官。它通常表现为受累器官中的亚急性肿块或弥漫性器官增大，易与肿瘤性疾病混淆，导致误诊。这些疾病的治疗方案和临床结局差异很大，因此迫切需要用于IgG4-RD诊断和鉴别诊断的生物标志物。
免疫细胞中的生物标志物参与抗体产生的细胞代谢，如浆母细胞和滤泡辅助性T（Tfh）细胞，特别是Tfh2细胞，在未经治疗的IgG4-RD患者中显着升高，并且随着治疗后症状的改善而逐渐减少。在IgG4-RD患者中已鉴定出特异性自身抗体，包括抗半乳糖凝集素-3和抗白细胞介素-1受体激动剂自身抗体等。然而，一些生物标志物具有中等的诊断价值，需要发现更全面和有价值的生物标志物。
02
方法
1. 使用UHPLC结合Q-TOF-MS对LC-MS/MS进行分析和数据处理；
2. KEGG功能富集分析；
3. 无监督主成分分析（PCA）分析；
4. 正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）；
背景
免疫球蛋白G4相关疾病（IgG4-RD）是一种病因不明的复杂免疫介导的纤维化炎症性疾病，可累及多个器官。它通常表现为受累器官中的亚急性肿块或弥漫性器官增大，易与肿瘤性疾病混淆，导致误诊。这些疾病的治疗方案和临床结局差异很大，因此迫切需要用于IgG4-RD诊断和鉴别诊断的生物标志物。
免疫细胞中的生物标志物参与抗体产生的细胞代谢，如浆母细胞和滤泡辅助性T（Tfh）细胞，特别是Tfh2细胞，在未经治疗的IgG4-RD患者中显着升高，并且随着治疗后症状的改善而逐渐减少。在IgG4-RD患者中已鉴定出特异性自身抗体，包括抗半乳糖凝集素-3和抗白细胞介素-1受体激动剂自身抗体等。然而，一些生物标志物具有中等的诊断价值，需要发现更全面和有价值的生物标志物。
02
方法
1. 使用UHPLC结合Q-TOF-MS对LC-MS/MS进行分析和数据处理；
2. KEGG功能富集分析；
3. 无监督主成分分析（PCA）分析；
4. 正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）；
