这两项试验分别为来自2b期PATHWAY（NCT02054130）和3期NAVIGATOR研究（NCT03347279）。研究人员对其汇总数据进行了事后分析，以评估tezepelumab在西班牙裔或拉丁裔患有严重、不受控制的哮喘患者中的疗效。

这两项多中心、随机、安慰剂对照的PATHWAY和NAVIGATOR试验具有相似的设计，纳入的患者年龄在12至80岁，这些患者每4周接受一次tezepelumab210mg或安慰剂皮下注射，最长持续52周。研究人员评估了哮喘恶化年化率(AAER)和需要住院治疗超过52周的哮喘恶化年化率。
在2项试验的1334名患者中，166名自称为西班牙裔或拉丁裔，其中45%来自阿根廷，27%来自美国，24%来自巴西。

在起始时，西班牙裔/拉丁裔患者与非西班牙裔/拉丁裔患者相比，在1秒内预测支气管扩张剂前用力呼气量的百分比更高，分别为67.5%和61.3%。
此外，更多西班牙裔/拉丁裔患者出现常年性过敏，分别为77.1%和58.8%，接受维持性口服皮质类固醇的西班牙裔/拉丁裔患者较少，分别为2.4%和10.1%。
使用安慰剂时，西班牙裔/拉丁裔患者的AAER评分为1.67，使用tezepelumab时为1.11，与安慰剂相比，下降了34%。使用安慰剂时，西班牙裔/拉丁裔受试者需要住院治疗的哮喘恶化年化率为0.12，使用tezepelumab时为0.00，与安慰剂相比，下降了100%。

该研究作者表示：“在患有严重、不受控制的哮喘的西班牙裔或拉丁裔患者中，tezepelumab接受者在52周内的恶化率较低，包括那些需要住院治疗的患者。”