当妈妈在家自行验孕后，建议再等1周左右要到医疗院所进行检查。?12周才会发放孕妇健康手册，并可开始使用公费补助的第一次产检。另外也会验尿，检查尿液是否有发炎反应。往后每一次的例行产检，只需问诊、量体重、量血压、验尿、胎心音监测等，并在特定周数进行相关检查。如是具有爱滋病感染风险的孕妇，也会建议于这阶段再进行一次爱滋病毒检查。
．35??如果没有确实检查，胎儿很有可能在经过产道时被感染，引发肺炎、脑炎，甚至是全身性感染。此检查除了国健署于特约院所补助500元外，需再额外依各家医疗院所规定，负担部分费用。
怀孕初期（4??此项疾病为隐性基因遗传疾病，主要会胎儿未来的影响运动功能，不会影响到患者的智力发展。
此项检查以抽血的方式，先检验妈妈本身有没有带因，如果有，再对准爸爸进行检验。她表示，如果爸妈中只有一人是带因者，胎儿也可能只是带因者，但当爸妈两人都有这项疾病的带因，胎儿就有1/4的机率会发病，1/2的机率成为带因者。准确率大约95％??98％。
．X染色体脆折症筛检：X染色体脆折症属于家族性遗传疾病，是仅次于唐氏症为第二常见的智能障碍疾病。如果已经怀孕，经济能力许可，建议孕妇可考虑自费做这两项筛检，准确率同样约95％??98％。
．叶酸代谢MTHFR检测：根据检测结果，可被分为3种类型，分别代表孕妇本身叶酸的代谢能力：CC型为正常型、CT型表示代谢力下降7％、TT型为代谢力下降13％。
．TORCH筛检：不同字母代表著不同的病毒或是感染源，「R」为德国麻疹（Rubella Virus）、「C」为巨细胞病毒（Cytomegalovirus）、「H」为疱疹病毒（Herpes Simplex Virusv）、「O」则是其他病毒（Others），像是梅毒、爱滋病、水痘等，由于以上这些病毒，大多在第一次产检时都能透过血液验出，但像是字母中的「T」代表弓浆虫（Toxoplasmosis），这种寄生虫容易寄生在猫身上，如家中有猫或是时常接触猫的孕妇，建议自费抽血检查体内是否存有抗体。
．第一孕期唐氏症筛检：约在孕期11???95％。
．NIPT：等到孕期10周以上，孕妇就能借由抽血进行NIPT，验出胎儿是否存在染色体异常（像是唐氏症、透纳氏症、爱德华氏症等），或是微小片段缺失所导致的疾病（如迪乔治症候群、小胖威利症等），针对不同疾病，准确度略有不同，整体大约落在93％??99％。
．甲状腺功能筛检：甲状腺功能对于孕期的影响不容小觑，怀孕初期的孕妇，体内会大量分泌人类绒毛膜性腺激素，类似于甲状腺刺激素的作用，因此部分孕妇会出现像是甲状腺亢进的症状，如：呕吐等。母体的甲状腺素对于胎儿的脑部发育有重大影响，尤其第一孕期至为重要。当怀孕中罹患甲状腺亢进或低下时，控制不良者恐会造成早产、流产、胎死腹中、胎儿先天异常、子痫前症等，建议孕妇可自费于第一孕期做此检查，如有问题，需尽早开始药物治疗。
怀孕中后期（15??40周）
．第二孕期唐氏症筛检：于怀孕15??20周，抽取母体的血液，根据血液中的4个指标，包含甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛性腺激素（HCG）、非结合型雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A），配合孕妇的年龄、周数、体重，计算出胎儿罹患唐氏症的机率，小于1╱270属于低风险群，但如果高于1/270则为高危险群，会建议孕妇进一步做绒毛膜穿刺或是羊膜穿刺检查确认。相较于第一孕期的唐氏症筛检，此项检查的准确率仅有80％。
． 妊娠糖尿病检查：妊娠糖尿病为怀孕引起的血糖耐受性不良，严重的话对于母体及胎儿都会造成危险，因此建议孕妇在怀孕24??28周自费检查。?15％。若为妊娠高危险群、符合适应症（如：唐氏症筛检高风险群、高龄产妇、先前胎儿染色体异常病史）等，国健署皆有补助5,000元。如果经济允许，可再加做羊水晶片检查，针对更多的基因异常疾病进行检查。高层次超音波要查看胎儿全身的重要构造是否正常发育，并需要胎儿姿势配合，故检查过程会花费较长的时间，孕妇要耐心等候。
．35??如果没有确实检查，胎儿很有可能在经过产道时被感染，引发肺炎、脑炎，甚至是全身性感染。此检查除了国健署于特约院所补助500元外，需再额外依各家医疗院所规定，负担部分费用。
怀孕初期（4??此项疾病为隐性基因遗传疾病，主要会胎儿未来的影响运动功能，不会影响到患者的智力发展。
此项检查以抽血的方式，先检验妈妈本身有没有带因，如果有，再对准爸爸进行检验。她表示，如果爸妈中只有一人是带因者，胎儿也可能只是带因者，但当爸妈两人都有这项疾病的带因，胎儿就有1/4的机率会发病，1/2的机率成为带因者。准确率大约95％??98％。
．X染色体脆折症筛检：X染色体脆折症属于家族性遗传疾病，是仅次于唐氏症为第二常见的智能障碍疾病。如果已经怀孕，经济能力许可，建议孕妇可考虑自费做这两项筛检，准确率同样约95％??98％。
．叶酸代谢MTHFR检测：根据检测结果，可被分为3种类型，分别代表孕妇本身叶酸的代谢能力：CC型为正常型、CT型表示代谢力下降7％、TT型为代谢力下降13％。
．TORCH筛检：不同字母代表著不同的病毒或是感染源，「R」为德国麻疹（Rubella Virus）、「C」为巨细胞病毒（Cytomegalovirus）、「H」为疱疹病毒（Herpes Simplex Virusv）、「O」则是其他病毒（Others），像是梅毒、爱滋病、水痘等，由于以上这些病毒，大多在第一次产检时都能透过血液验出，但像是字母中的「T」代表弓浆虫（Toxoplasmosis），这种寄生虫容易寄生在猫身上，如家中有猫或是时常接触猫的孕妇，建议自费抽血检查体内是否存有抗体。
．第一孕期唐氏症筛检：约在孕期11???95％。
．NIPT：等到孕期10周以上，孕妇就能借由抽血进行NIPT，验出胎儿是否存在染色体异常（像是唐氏症、透纳氏症、爱德华氏症等），或是微小片段缺失所导致的疾病（如迪乔治症候群、小胖威利症等），针对不同疾病，准确度略有不同，整体大约落在93％??99％。
．甲状腺功能筛检：甲状腺功能对于孕期的影响不容小觑，怀孕初期的孕妇，体内会大量分泌人类绒毛膜性腺激素，类似于甲状腺刺激素的作用，因此部分孕妇会出现像是甲状腺亢进的症状，如：呕吐等。母体的甲状腺素对于胎儿的脑部发育有重大影响，尤其第一孕期至为重要。当怀孕中罹患甲状腺亢进或低下时，控制不良者恐会造成早产、流产、胎死腹中、胎儿先天异常、子痫前症等，建议孕妇可自费于第一孕期做此检查，如有问题，需尽早开始药物治疗。
怀孕中后期（15??40周）
．第二孕期唐氏症筛检：于怀孕15??20周，抽取母体的血液，根据血液中的4个指标，包含甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛性腺激素（HCG）、非结合型雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A），配合孕妇的年龄、周数、体重，计算出胎儿罹患唐氏症的机率，小于1╱270属于低风险群，但如果高于1/270则为高危险群，会建议孕妇进一步做绒毛膜穿刺或是羊膜穿刺检查确认。相较于第一孕期的唐氏症筛检，此项检查的准确率仅有80％。
． 妊娠糖尿病检查：妊娠糖尿病为怀孕引起的血糖耐受性不良，严重的话对于母体及胎儿都会造成危险，因此建议孕妇在怀孕24??28周自费检查。?15％。若为妊娠高危险群、符合适应症（如：唐氏症筛检高风险群、高龄产妇、先前胎儿染色体异常病史）等，国健署皆有补助5,000元。如果经济允许，可再加做羊水晶片检查，针对更多的基因异常疾病进行检查。高层次超音波要查看胎儿全身的重要构造是否正常发育，并需要胎儿姿势配合，故检查过程会花费较长的时间，孕妇要耐心等候。
