网页链接 《筹款链接》，我是孩子的妈妈叫何利芝，广西武鸣人，患者梁惠雯是我的女儿。小孩出生三个多月起就不愿意吃任何东西，十一个多月的时候由于长期贫血，肺炎休克推向ICU抢救，确诊为【重型地中海贫血】，一生得靠输血治疗才能维持生命，【终身输血治疗费用高达400~500万】
而治愈唯一途径就是做造血干细胞移植，万万没想到我的女儿人生的第一份礼物是医生的一纸诊断书【“重型地中海贫血β42－42纯合子”】那一刻我马上失去了意识，重重的滩痪在地就连滚烫的开水壶泼倒到大腿上也没有知觉了。
从那以后开始每月输血，有时碰到血库紧张，孩子不能及时输上血脸色就非常苍白，身体机能下降手脚无力，脸色蜡黄，发烧感冒等。严重的还会危及生命，我经常给女儿四处求血。所以女儿的身体里流着无数爱心人士的血液，我也真心的非常感谢是你们无私的挽起袖子延续了我女儿的生命!!!!
这几年孩子只能保守治疗，孩子五年来不断地打针输血，已经没有几条好的血管，有的时候经常一打就是七八针也扎不上，小小的手早已有很多针孔，对于一个五岁的孩子来说真的太痛苦了，可孩子懂事得让人心疼，明明很痛却没有哭出声。
我不忍心孩子一直这样活着所以2020年我高龄产下三胎原本希望能造个全合宝宝给女儿配型，也没有配上。五年来我女儿全靠输血吃药排铁维持生命。一边在中华骨髓库建档希望等待到合适的骨髓捐献者，然而一直没有等到。
这五年来每月输血、排铁的治疗费，早已花光了我们这个家的所有积蓄还欠了一大笔债。一家五口人，全靠孩子爸爸一个人做两份工作养活。我一个人带着三个小孩什么钱也赚不到，孩子爸爸为了家庭东奔西跑，哪里有工就去哪里做。已经有了白发。
经多方打听了解到东莞台心医院做亲缘半相合非常成功，八月份面诊的何教授告诉我们，要尽快做手术了，时间拖得越久并发症越多，移植最佳年龄是3－6岁，准备35万押金，和前期化疗和后期门诊的费用大概五十五万左右，55万对于我们这个困难家庭来说已无力再去承担这高昂的手术费用。目前东拼西凑，距离55万还差一大笔费用，农村家庭，确实困难，无奈通过水滴筹平台求助于社会，打扰到大家真实抱歉。恳请社会各界爱心人士，希望大家能救救我的孩子 ，真心感谢雪中送炭的您们，您的每一次捐款，每一次转发，给我们带来的是希望和给孩子一次重生的机会。携全家铭谢爱心人士的恩情，祝愿爱心人士一生平安、幸福！🙏🙏🙏