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未分化结缔组织病吧
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蝶飛淵
铁杆吧友
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期待了很久,终于有了这个贴吧,之前一直都在狼疮吧和SLE吧晃悠着,但毕竟不一样。希望有更多的病友和医生能关注这个贴吧~大家能够好好交流,共抗疾病~
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IP属地:安徽
1楼
2010-06-19 21:58
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天晴晓筱
初级粉丝
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我也是被医生诊断目前是“未分化结缔组织病”,但我所有的化验结果都是正常的。症状是左侧大拇指关节痛,和日光皮炎,两次了,晒太阳脸就发烫、红肿,肿得像猪头。建议用土豆片敷,消肿效果挺好的。现在我到处求医,因为不同的医生说的不一样,有的说要每天吃两片强的松,先防治,有的说没有确诊是红斑狼疮就不要吃激素,唉,到底怎样才好呢?我现在5分钟太阳都不能晒,像住在地沟里的老鼠一样了。
2楼
2010-06-22 00:43
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蝶飛淵
铁杆吧友
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回复:2楼
那就不要晒太阳,出门打伞涂防晒霜穿长袖的衣裤。两片激素是小剂量维持可以吃的,没有规定不是狼疮就不能吃激素,主要还是看你病情的控制情况,如果能够控制好,不吃激素也是可以的
IP属地:安徽
3楼
2010-06-22 22:03
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天晴晓筱
初级粉丝
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我现在决定中医治疗,改善体质是很重要的,西药还是不吃为好。你呢?你的症状有什么呢?
4楼
2010-06-25 00:51
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蝶飛淵
铁杆吧友
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回复:4楼
皮肤疼痛,红疹,全身关节游走性疼痛,雷诺综合症。常病毒感染发烧
IP属地:安徽
5楼
2010-06-25 21:51
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天晴晓筱
初级粉丝
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唉,这可能是上天给我们的功课,自我灵修,赶走疼痛吧。
6楼
2010-06-26 10:16
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longfeng198211
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我经常口腔溃疡,医生说是这个病,希望能快点缓解。
8楼
2010-10-02 15:41
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1102977092
初级粉丝
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我也是未分化结缔组织病患者,主要关节痛,化验类风湿因子330多,抗核抗体1:320,我是用来氟米特每天一片,不知大家用的是什么药
9楼
2010-12-31 12:28
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奥莉薇儿
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大家好啊,我妈妈现在是未分化结缔组织病,她表现出来的症状就是雷诺现象.
在仁济医院治疗近1年了,现在看起来和以前差不多,因为现在天气越来越热了,雷诺现象也就没有了... 但吃激素带来的眼睛痛流水比较严重,
现在不知道是继续治疗下去还是转中医还是怎样比较好呢?
IP属地:江苏
10楼
2011-05-18 14:13
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密码别丢
初级粉丝
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大家要经常记得来报告情况啊,我是未分化结缔组织病,2年未分化,未吃药
11楼
2011-08-18 12:27
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xrbwsp
活跃吧友
4
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很是高兴有了这个贴吧,我的病史也有一年多了吧!我主要生完小孩后出现的症状,刚开始常痛就用中药调了一年多,结果改善不大,就到医院做了全面检查,教授给我定性为“未分化结缔组织病”
12楼
2011-09-21 21:54
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sdytwenaixiang
初级粉丝
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未分化结缔组织病,关节痛吃美国生产的“维骨力”。就是治疗关节炎的药。不知道好不好。
13楼
2012-02-25 10:15
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huanliu001
初级粉丝
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新人刚报到。我老公这个病,不过细致算来,因该有十年之久了。一前一直没查出来。刚在山东中医院查出是这个病。吃的是张鸣鹤的中药。不知效果如何。
14楼
2012-03-10 06:41
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月亮12456
初级粉丝
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11楼2年什么药也没吃吗?那症状加重了吗?我和12楼一样生完孩子得的,你吃什么药?
15楼
2012-05-28 23:00
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2025-11-08 10:42:35
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sdytwenaixiang
初级粉丝
1
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脚后跟疼是不是跟未分化结缔组织病有关
16楼
2012-07-09 09:33
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