大家好，请教关于qPCR扩增效率的问题我用同样的探针法荧光定量PCR方法（体系和反应条件已优化好，引物工作浓度10μM，预混液用的是诺唯赞），在自己实验室三个不同品牌（biored、天隆、雅瑞）用标准质粒做标曲，扩增效率（90~100%）和R2（＞0.98）都达标。但是我在某公司的实验室，同样的方法（体系、反应条件、引物工作浓度、预混液都不变），用这里2台机器（都是天隆）做标曲，重复了三四次，换了两套倍比稀释的质粒，结果算出来标准曲线的扩增效率一直都是70%多，基本稳定在74%左右。请问这种情况是和机器有关吗？
