研究人员发现关节软骨和骨被侵蚀和破坏与一些细胞因子有关，其中就包括肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白介素 (IL) -17。从而进一步研发了与之相抗衡的药物TNF-α拮抗剂和IL-17A拮抗剂。其主要机制为能够竞争性的与肿瘤坏死因子或白介素-17进行结合，从而降低患者体内的肿瘤坏死因子活性及白介素-17水平，弱化其参与炎性反应的作用，从而实现对患者病情控制的目的、阻滞患者关节被破坏。