伊马替尼耐药后联合用药是否能成为gist一线选择:
2002年伊马替尼……
2004年舒尼替尼……
2012年瑞戈非尼……
2020年阿伐替尼……
2020年瑞派替尼……
2020年恩曲替尼……
2020年拉罗替尼……
伊马替尼是间质瘤的首选用药(D842v,NTRK除外)。
2014.9.15-2020.11.15年MEK162联合伊马替尼入组42例做了两期晚期胃肠道间质瘤临床研究,入组用药前后都进行了petct的进行疗效评估,确定是部分缓解还是病灶进展或者病情稳定,其中选了8例患者做了手术切除,并且做了病理学疗效评估,最终结果疗效达到了69%,预估的疗效结果是45%希望通过联合用药提高20%至65%,除了8例因为副作用和病情进展出组以外实际得到数据的也只有三十多人,其中做手术的8例患者中有一例是有肝转移的,在做了病理学评估后是确定缓解的,显微镜下的肿瘤出现退缩和坏死。
2022年一期三线治疗联合用药实验中进展生存期只有2个月,效果不好。
其他可能联合的药物:
联合用药伊马替尼➕Ctla_4抑制剂具有协同效果作用。
联合用药伊马替尼➕pd1。
未来联合用药的药物选择:
1.非tk1靶点的药物。
2.免疫治疗。
会议总结:免疫治疗或成为未来联合用药的新选择,联合用药不局限于最终用药的选择,在一线药物耐药后或可行二线药加免疫治疗,以此类推。
未来的药物大大增加了病友们的生存期,对于晚期耐药后无药可服的病友们增加了信心,这些或许并不会太遥远,例子可能还不是很多但有些医院已经开始使用了,一起加油!
总结的不是很好,有看过的病友们的可以补充,有错的地方可以指出,谢谢大家。
2002年伊马替尼……
2004年舒尼替尼……
2012年瑞戈非尼……
2020年阿伐替尼……
2020年瑞派替尼……
2020年恩曲替尼……
2020年拉罗替尼……
伊马替尼是间质瘤的首选用药(D842v,NTRK除外)。
2014.9.15-2020.11.15年MEK162联合伊马替尼入组42例做了两期晚期胃肠道间质瘤临床研究,入组用药前后都进行了petct的进行疗效评估,确定是部分缓解还是病灶进展或者病情稳定,其中选了8例患者做了手术切除,并且做了病理学疗效评估,最终结果疗效达到了69%,预估的疗效结果是45%希望通过联合用药提高20%至65%,除了8例因为副作用和病情进展出组以外实际得到数据的也只有三十多人,其中做手术的8例患者中有一例是有肝转移的,在做了病理学评估后是确定缓解的,显微镜下的肿瘤出现退缩和坏死。
2022年一期三线治疗联合用药实验中进展生存期只有2个月,效果不好。
其他可能联合的药物:
联合用药伊马替尼➕Ctla_4抑制剂具有协同效果作用。
联合用药伊马替尼➕pd1。
未来联合用药的药物选择:
1.非tk1靶点的药物。
2.免疫治疗。
会议总结:免疫治疗或成为未来联合用药的新选择,联合用药不局限于最终用药的选择,在一线药物耐药后或可行二线药加免疫治疗,以此类推。
未来的药物大大增加了病友们的生存期,对于晚期耐药后无药可服的病友们增加了信心,这些或许并不会太遥远,例子可能还不是很多但有些医院已经开始使用了,一起加油!
总结的不是很好,有看过的病友们的可以补充,有错的地方可以指出,谢谢大家。