关爱新生儿遗传疾病，微元医学优护新生

今天是3月3日，全国第23个“爱耳日”。
今年的活动主题为：关爱听力健康，聆听精彩未来！
听力和语言是人类相互交流和认识世界的重要手段。耳朵是我们聆听世界的窗口，听力损失会严重影响社会交往和生活质量。
2021年WHO发布的《世界听力报告》中指出，患有听力损失及面临听力损失风险的人逐年增多。控制噪声是保持听力的七项关键干预措施之一，并强调减少高音量环境暴露的重要性。听力损失的许多常见原因可以预防，要通过安全用耳来降低听力损失的风险。
2月16日，中国***联合会官网发布通知，各地要以组织开展爱耳日宣传教育活动为契机，进一步完善听力残疾防控体系建设，加强出生缺陷和发育障碍控制、新生儿听力筛查、疾病和伤害防控等工作。
遗传性耳聋？药物性耳聋？
关爱新生儿遗传疾病，微元医学服务优护新生！

1、新生儿遗传代谢疾病检测
新生儿遗传代谢疾病检测(是指在新生儿早期通过快速、简便、敏感的实验检测方法对危及儿童生命、影响生长发育、导致智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行筛查,进行早期诊疗,预防残疾的医疗服务。
在国家免费筛查的项目基础上,进行更加全面的补充筛查,对家庭、社会、国家有着深远意义。通过液相色谱-串联质谱(Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry)技术,采用新生儿几滴足底血样本（或口腔脱落细胞）,在几分钟内一次分析近百种代谢物，检测45种遗传代谢疾病。
串联质谱技术是目前世界上公认的最准确、高灵敏度的分析技术之一,是新生儿代谢疾病检测的金标准。
检测流程
1、样本采集:干血片
2、物流运输
3、实验室检测分析
4、检测结果，遗传学专家专业解读
5、数据报告上传信息化平台，数据实时追踪可查

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2、新生儿遗传疾病基因检测
利用高通量测序技术对影响新生儿发育的遗传代谢类病、免疫缺陷类病、高发的单基因病进行检测，实现早检测、早发现、早干预、早治疗。
检测流程
1、样本采集:干血片或口腔脱落细胞
2、物流运输
3、实验室检测分析
4、检测结果，遗传学专家专业解读
5、数据报告上传信息化平台，数据实时追踪可查

3月3日全国爱耳日，高源旗下微元医学特推出“新生儿遗传代谢疾病筛查”和“新生儿遗传疾病基因检测”半价优惠活动。

活动时间：3月3日-3月6日

欢迎大家咨询VX：skj990

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