不该来的还是来了，今天上午失语，说一些乱七八糟的话，紧接着就右胳膊无力，呕吐，现在又住院了，医生给输了甘露醇，也没有别的方法，说输两天看看情况，如果有改善就继续用药，请问贝伐单抗敢不敢试一试？

凌晨2点头疼，把医生叫醒输了一瓶甘露醇才安心睡下，今天第一次抽搐，好吓人，好心疼，难受😭。原想着今天会比昨天好点，谁知恰好相反，上午右腿一直抽搐，刚开始以为他在运动，后来才知道再抽搐，平均20分钟就要抽一次，看着他满脸通红，含糊不清的口中还说着不行了，跳厉害！此时我心中是那么的无助，崩溃！好在打了两针安定剂才安稳睡下，下一步还不知道会怎么样

昨晚上半夜起来坐在那说胡话呢，什么水呀活呀，也许是吃的抗癫痫的药导致他迷迷瞪瞪的吧，现在感觉颅压应该是降下来一些了，昨天下午到现在都没说头难受。

可恶的胶质瘤，最近这几天症状有所减轻，昨天开始全脑放疗，病人只要清醒就开始烦躁，痛哭。说自己都没得过病，这现在杂成这样了，看着他痛苦的表情，由心感到心酸！水肿也不知道啥时候才能完全消退，希望放疗对他有所效果。

忘了说了，第二天就右半身瘫痪了。这几天降过颅压后能站起和人扶着能走一走，大便干结，7天了拉了一泡，开塞露都不管用，最后用肥皂水洗了洗肠，还使了很大的劲才排出来，难道是甘露醇导致的脱水问题吗？一直口渴。还有就是视力缺陷，智力下降。嗨…………调整心态，继续带他战斗吧！

放疗至今已经8天了，症状有点好转，但还是有点视力缺陷，反应迟钝。能扶着东西站起来。

甘露醇，甘油果糖一直没停过。全脑20次，再坚持一下吧，不然怎么办呢？

难熬呀，一天又一天，在医院住得是真没劲！今天我姐给买了个轮椅，他扶着轮椅自己能走走，恢复的还不错。只是认知能力，沟通能力，语音能力都很差。估计这些恢复不了了，嗨……

反反复复，早上起来迷迷瞪瞪，老想睡觉，下午到晚上精神状态还可以。

已经出院5天了，在医院最后那几天走路根本不用扶，说话也就劲。回来这几天不如医院，走路得扶着，走不了多长，最多也就500米右腿就拖拉着走了，输液和不输液差距还是挺大的。不过心情肯定比医院好点，每天吃饭睡觉走路看电视，估计他心里也挺着急呢。嗨……没办法。不知道水肿什么时候能降

大家有什么好的保守方法分享一下，谢谢

这病没奇迹，反反复复折磨人！

根本不给你一点希望，简直就是折磨人性！今天好好的，明天就迷瞪了，反反复复，输液输多了也会导致各种各样的指标不正常，总而言之病人是一种心理和身体的折磨，而家属则是心理上的一种折磨！

5月6号中午吃过饭，右半身就又动不了了，意识也不清了，这又住了两周医院刚回来三天，住院期间又服用了替莫唑胺，回家后症状一天不如一天，今天第三天，不知道能坚持几天，嗨………

回来家两周多了，症状还可以，白天有时候迷瞪，休息一会就会好一点，只是因为输液时间太长导致身体各项机制都有下降，脚肿，痰多，没力气，食欲不佳，好在没有说过头难受，每天早上大街转一圈，下午6点左右再转一圈，其余时间都在家里。我能做的就是多多陪伴！