染色体异常可造成出生缺陷
　　目前已知的染色体病有300余种，在存活的胎儿中，大多数会伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。而这一切都是因为染色体异常所造成。
　　因此为了生育一个健康的宝宝，怀孕过程中这方面的针对性检测就显得十分有必要，其中香港无创就是一个重要的检测手段，那么什么情况下可以做香港无创？
　　什么情况下可以做香港无创？
　　因孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入到母体的血液系统，而香港无创便是利用这一信息，采取抽取孕妇静脉血的方式提取到胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常的风险率。
　　一般来说，为了确保胎儿是否健康，所有怀孕满10周的孕妇都需进行此项技术，但严格来说，具有以下情况的孕妇更应该做香港无创。
　　35岁或以上的孕妇；
　　拒绝接受入侵性检测后流产的孕妇；
　　唐氏综合症筛查为高风险的孕妇；
　　过去或家族有染色体异常病史；
　　试管婴儿或多次流产的孕妇；
　　希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇。
10周无创产前检测专业升级版共149项内容：
22种三倍体综合症（唐氏综合征21，爱德华仕综合征18，巴陶氏综合征13、9号染色体三倍体,16号染色体三倍体，22号染色体三倍体等）；
4种性染色体异常综合征（透纳氏综合征，柯林菲特氏综合症，三X综合症，XYY三体综合征）；
Y染色体检测（性 别）；
122种微缺失或重复综合症（5p缺失综合征，1p36缺失综合征，2p33.1缺失综合症，10p14缺失综合征，16p12.2缺失综合症，11q23缺失综合症，1q32.2缺失综合症，15q11.2缺失综合症等等）。
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