一年两次的新型注射药物Lenacapavir可抑制大多数治疗失败的患者的多重耐药性 HIV
在目前的抗逆转录病毒疗法无效且对大多数或所有目前使用的药物有抗药性的一组 HIV 感染者中，80% 在服用来那卡帕韦后达到无法检测的病毒载量，这是一种目前正在开发的药物，可以在本周（2021.07.18）举行了第 11 届国际艾滋病协会艾滋病科学大会上进行说明，每年仅举行两次。 在研究中，来那卡帕韦被用作腹部皮下（皮下）注射。
Molina 教授提供的疗效结果涵盖了研究的前 26 周——即人们接受第二次来那卡帕韦注射后的中点。 由于有些人尚未达到这一点，因此未提供开放标签组的疗效结果。
在这个随机组中，到第 26 周，81% 的病毒载量低于 50，89% 低于 400。尽管事实上，在这 36 名患者中的一半以上，研究人员无法构建具有超过一种活性的 OBR。 6 名患者的 OBR 中没有活性药物，但仍有 4 名患者无法检测到病毒（即，基本上是来那卡帕韦单药治疗的患者有 67% 的疗效）。
对第 26 周病毒载量未低于 400 拷贝的 11 名患者进行了耐药性测试。 四个人对Lenacapavir产生了耐药性突变，但其中三个人最初被病毒抑制但随后反弹，病毒被重新抑制，两个人的 OBR 没有任何变化（全部保留在来那卡帕韦上）。 一名患者的 OBR 中没有活性药物，但从未受到病毒抑制，尽管他们的病毒载量确实下降了 50 倍。
该随机组的平均 CD4 计数从基线时的 143 增加到六个月后的 224，CD4 计数低于 50 的患者比例从 22% 下降到零。
没有看到严重的药物相关不良事件。 许多参与者有注射部位反应，如发红、肿胀和疼痛，但其中大部分都在两周内消退。 然而，18% 的参与者在注射部位的皮肤下有更持久的结节或小肿块，11% 的参与者在那里有组织硬结或硬化。 这些分别平均持续 22 周和 10 周。
Lenacapavir 也正在研究用于新接受治疗的患者：该研究的早期结果将于本周晚些时候报告给 IAS。