重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
病因:
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
北京泽元堂王世龙中医对于重症肌无力有着怎样的见解？深度好文！
王世龙介绍到，重症肌无力多数患者在15-35最起病，女性多于男性，比例约为3:2，男性一般发病比较迟，最突出的表现就是患者活动耐力下降，稍微活动就迅速疲劳，经过休息之后有不同程度的恢复，重症肌无力可分全身型和局部型，局部型以眼肌型最为多见，表现为眼睑下垂，斜视，复视，闭目无力等，一般眼肌型重症肌无力患者可始终局限于眼肌，一部分患者可逐渐发展从而累积全身肌肉，还有少数爆发型患者，病情可迅速发展恶化，出现重症肌无力危象，在短短几天几周内死亡
据北京泽元堂王世龙中医介绍，在中医中并没有重症肌无力这一病名，但是根据其临床表现以及特点可以归属于中医“痿证” “大气下陷”等范凑。
接诊医生：王世龙医生 门诊：北京泽元堂中医诊所