回忆贴：
结节的发现
2017年夏天突然咳嗽，剧烈的咳嗽，天昏地暗，甚至常常在睡梦中呛咳醒来，各种药物无效。作CT，发现有“大概5mm ”结节，医嘱建议跟踪观察。我坚持半年一查，结果都显示没有明显变化。今年八月份复查时，医生说再查完这一次，如果没有变化，就不要再复查了！
手术的决定
2019年8月份，复查CT。结果比对两年前的，长大2mm,并且头一次在报告里出现了CT值，-500左右，“早期肿瘤可能性大”。当时有点发懵。找到手术医院的放射科主任，“还是把它做了吧，现在它还是棵小树，长成大树就不好办了”。在吧里请教了了戴主任，戴主任很快就有了回复：至少是原。下定决心手术。
手术的回顾
手术前会有各种各样的检查。不检查不知道，一检查才发现自己好几个器官都不好，比如脑白质病变（我44岁）、左肾囊肿并囊壁钙化、甲状腺单侧结节3级（低回声）、主动脉瓣及三尖瓣轻度返流。最痛苦的检查是电子支气管镜检查，现在我想想都恐惧，做过的病友们应该会有强烈共鸣。
9月3号上午第一台手术。手术过程中并不觉得痛苦，全麻后什么都不知道了。再醒来已经在ICU了。朦胧中很多人在呼喊自己的名字，睁开眼，周围好明亮啊！有点像电影里的桥段😄。迷迷糊糊中感觉有人在拔气管，吸痰。可以进食，但没有多少胃口。估计是有镇痛棒，也不觉得痛。就是小便有点便不畅快。但还是能便，所以并没有插导尿管。
手术第二天上午就回病房了。护士拔了镇痛棒。当天下午开始有点出冷汗，眼睛有点睁不开。会有不自主的咳嗽，所以咳起来伤口会很痛。护工拍背，帮助把痰咳出来，就会舒服很多。不知道是不是机器人的原因，我的引流量比较少，尤其是红色。
手术第三天拔引流管。拔了管，行动就方便很多。但起身躺下，还是需要人帮助。除了吸氧和化痰，自行购买口服7天的头孢，医院没有任何的其他治疗。拔了管的第二天，医生就建议出院。但我住了一个星期，10号出院。
8月26-9月9号15天，费用总共11万多，省医保直接免掉5万，单位的补充医疗加上大病互助，估计还能报销2万。机器人手术是完全自费的。大小病理都是原位，间质浸润。
术后这一个月里
这一个月里，姐姐来照顾我的饮食起居。幸亏有姐姐的陪伴！家务活可以请钟点工，但真正解闷畅快聊天，只有亲人才能做到！每天吃吃喝喝睡觉散步，日子过得飞快！精力感觉还是比以前差很多，稍微行动会咳嗽，静坐和睡觉的时候不会咳。这是目前最大的不适。有多少病友跟我的情况相仿？
后记：19年9月初手术，术后一星期左右，开始咳嗽，以为是着凉，其实是术后康复的必经之路；从咳得昏天暗地，到慢慢减少，直到春节，还有些零星的咳，估计个人体质和病理程度不一样。目前是2年9个月，可以说恢复得跟术前一样，就是手术这一侧的胳膊，不能抬得跟另一侧一样高了，不然会有些扯着疼。这几天有些闲，把自己就医经历在这里分享，是希望能帮到有类似的病友，咱们既然摊上这个病，就坦然面对，更要庆幸早发现了这个坏家伙，及时把它扼杀在萌芽状态