5月17日消息，据媒体报道，来自瑞士苏黎世理工大学、伯尔尼大学、洛桑大学和来自爱尔兰的科克大学组成的一支研究团队找到了包括新冠病毒在内的冠状病毒的“致命弱点”。
报道指出，研究首次成功揭示了病毒基因组和核糖体在“移码”过程中的相互作用，发现病毒对核糖体“移码”过程存在“精细控制”，这有望促进通过干扰“移码”过程而抑制病毒复制的药物的开发。
此次研究表明，一种叫做merafloxacin的分子是更好抑制“移码”过程的化合物。它可将新冠病毒的滴度降低3—4个数量级，且对细胞没有毒性。
专家指出，研发特异性抗病毒药物，首先要基于新冠病毒入侵人体细胞、自身复制以及致病等多个环节的关键机制来筛选和设计药物靶点。
新药研发没有捷径，开发一种全新药物到最终获批可能需要长期投入，针对新冠病毒的药物研发背后有特定的科学规律和严密逻辑作为支撑，不可能一蹴而就。转载请注明出处：快科技

印度德尔塔病毒席卷多个国家
事实上，德尔塔毒株这一波的蔓延，首先打破的就是几个致力于实现“群体免疫”国家的幻想。在60%成年人已经完成两剂新冠疫苗接种的英国，近来疫情急剧反弹。据英国天空新闻报道，19日英国再添10321例确诊病例，这已经是持续第三天日增过万。英国公立医院收治的新冠肺炎病人较前一周有明显增加。天空新闻引述院方的统计说，绝大多数收治病人都是没有接种新冠疫苗的，整体呈年轻化趋势，感染的基本都是德尔塔毒株。
美国《滚石》杂志19日称，德尔塔毒株的传染性比之前的新冠毒株高43%至90%，是英国99%新增病例的罪魁祸首。这种毒株首先出现在印度，在被发现后的短短6个月内已经传播到80多个国家和地区。
“如何应对来自印度的新冠毒株？”俄罗斯《消息报》19日称，近两天，莫斯科的新冠肺炎病例数几乎翻了一番，全国的死亡率也增加了14%。 18 日，有 17262 名俄罗斯居民确诊感染新冠病毒，其中莫斯科新增病例超过9000例。莫斯科市长索比亚宁表示，莫斯科89.3%的新冠肺炎患者体内都发现了德尔塔毒株。这种毒株的攻击性要比此前的变异株强很多倍。只有1/4的首都居民对这种毒株具有抗体。俄免疫学家热姆丘戈夫表示，如果一个人感染了其他几种新冠毒株，平均只会感染2-3人，而德尔塔毒株的感染者会传染给6-8人。
英国《金融时报》20日称，德尔塔毒株已占葡萄牙新增病例的96%，并在德国、法国和西班牙加速出现，人们担心德尔塔毒株会改变欧盟过去两个月新增感染病例和死亡人数已经下降的趋势。德国政府18日警告说，德尔塔毒株最迟到秋季将成为德国境内的主流毒株。另据《华尔街日报》报道，印尼卫生官员发现德尔塔毒株在首都雅加达等地已占主导地位。
据《华尔街日报》19日报道，德尔塔毒株感染目前占美国报告的新冠病例的9.9%，但CDC主任瓦伦斯基18日警告，德尔塔毒株将在未来几个月成为美国的主要毒株。她说，德尔塔毒株比美国目前流行的源自英国的阿尔法毒株更具传染性。“我们看到阿尔法在一到两个月的时间内迅速成为主要感染毒株，我预计德尔塔在美国也会这样。”
“解封”计划再受打击
德尔塔毒株的突袭也打击着各国的“解封”计划。澳大利亚广播公司19日称，在发现一名汽车司机感染德尔塔毒株后，悉尼“陷入了困境”，需要再度迅速实施防疫限制措施。另据美联社20日报道，仅仅几周前在疫苗接种运动中解除了大部分限制的阿曼，受到德尔塔毒株冲击，从19日起重新开始实行严格的夜间封锁措施。

新警报拉响！德尔塔变异毒株席卷多国，四川疾控提示！ 】6月20日晚，四川疾控发出提醒，近日深圳新增确诊的新冠病例感染的是传染力强的德尔塔（Delta）变异毒株。据报道，德尔塔毒株正成为全球主要流行的变异新冠毒株，英国、俄罗斯等国新增病例感染德尔塔变异毒株的比例较高。
德尔塔变异毒株席卷多个国家，传染性强、易发展成重症！世卫组织已经列出了四个“值得全球关注的变种”，分别是：在英国首次发现的阿尔法毒株，在南非首次发现的贝塔毒株，在巴西首次发现的伽马毒株，在印度首次发现的德尔塔毒株。
6月18日，广东省深圳市报告新增2例新冠肺炎确诊病例，其中1人为宝安国际机场某餐厅服务员。基因测序，二人携带的病毒与CA868国际航班输入的16例阳性病例高度同源，均为德尔塔变异毒株（B.1.617.2）。自2021年6月18日起，广东省将深圳市宝安区福永街道下十围商住街71号新蓝天公寓划定为中风险地区。深圳市发出公告，要求离深出省须持48小时内核酸检测阴性证明。
Delta变异株（B.1.617.2）具有传染性强，传播速度快的特点。为引导群众做好疫情防控工作，防止疫情反弹，省疾病预防控制中心专家提醒广大市民

日本的滅活疫苗和弱毒化疫苗的生產流程。
首先滅活疫苗(如流感疫苗)，僅是確保足夠的受精卵就要6個月以上→將病毒注入尿膜腔→雞卵培養(需要4個月才能獲得足夠的病毒) →尿膜腔液回收→滅活處理→疫苗原液生產(需要2個月) →原液稀释+添加劑→針筒充填→國家檢定→包裝→保管→發貨(需要1個月)，前々後々加起來至少需要1年的時間。
弱毒化疫苗(如麻疹疫苗)的生產則需要更长的時間和實施更繁瑣的工序，先要確保SPF母雞(沒有感染特定病原微生物) ，然後獲得SPF雞卵，這里需要1個月以上，然後從胚細胞培養到原液生產需要9到10個月，從原液製造到供給開始又需要4個月以上。
如此耗時耗力，所以滅活疫苗是不可能在短時間內大規模生產的。基因疫苗沒有這些問題，但是從長遠來看無法否認它存在較大的安全隱患。
對於打不打疫苗，我沒有任何建議。不過如果有人跟我說，他們在極短的時間內生產出大量的安全的滅活疫苗，我是不相信的。

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