化学吧 关注:1,600,748贴子:11,426,783
  • 7回复贴,共1

怎样才能在不氧化苄基位碳的情况下把醇氧化为羧酸

只看楼主收藏回复

如题,这是有机邢大本里的,然而答案让我很迷惑……Sarrett试剂不是氧化伯醇为醛的吗?化学小白求各位大佬解惑



IP属地:山东来自Android客户端1楼2021-02-05 23:54回复
    这里确实有问题,Sarrett试剂只能将伯醇氧化为醛,后续很可能需要一个类似于Pinnick氧化反应的过程将醛氧化为酸。


    IP属地:江苏来自Android客户端3楼2021-02-06 02:36
    收起回复
      2025-10-11 18:59:33
      广告
      不感兴趣
      开通SVIP免广告
      可能是省略了一步罢


      4楼2021-02-06 09:07
      回复
        这种反应稍微控制不好醛就没了吧


        IP属地:美国来自Android客户端5楼2021-02-06 15:10
        回复
          一般这个条件到酸需要用硫酸。所以我觉得书写得有问题。
          以防万一,查了下文献,一样的结构用的是氯化钌+硝酸铈铵氧化的,其他的大部分类似结构也都不是加吡啶的。
          用这个条件到酸,主要是需要水合醛后再次发生α消除,吡啶做碱应该是不行的。


          IP属地:上海来自Android客户端6楼2021-02-07 14:07
          回复