老爸今年7月也被诊断为胶质母细胞瘤4级。手术下来，医生说可能还有一年多时间。不甘心父亲就这样离去，翻看了一些资料，了解目前前沿技术是电场疗法，问题是价格太贵，一年要将近50万，普通人难以承受。目前价格有所下降，一年约39万。仍然太贵，然而时间不等人，贵也要试试。11月份上机器，可以通过贷款方式把支付时间延长到一年左右。但是先要支付6万机器押金，机器是租用的，电场贴片是购买的。

上面这个就是机器，一个电场发生器，配4块充电锂电池，每块大概使用三个小时左右。

这个是充电器，一个快充，两个慢充。

这个是电场贴片，陶瓷的，有线路连接，通过陶瓷片制造电场杀死分裂期的肿瘤细胞。这个贴片是真贵，而且是一次性的，上面有凝胶，贴在头皮上，用4天就扔了。其实感觉这种贴片完全可以做成嵌入式的，只要不与头皮直接接触就行，电场不依赖于其他物理介质就能发生作用。然而全世界只此一家，人家要巨额垄断利润，贴片反复使用的话，怎么让你掏腰包？只能担着。

这个是每张贴片附的电线，四张贴片四根电线，插在机器延伸的线路盒上。

正式贴片之前要求患者剃光头，用保湿润肤霜润肤之后再用电动剃须刀把发茬推干净，方便贴片。

贴片之前会给你出个影像报告，根据肿瘤位置给你规范下贴片位置。每次贴四张贴片，前后左右都包上。推荐的方案是每天不间断使用22小时以上，但实际上贴上之后再取下来就很麻烦，基本是24小时不间断使用。

贴片不是太透气，或者说即使稍微透气但捂了太久，4天之后取贴片发现头皮上长了疹子。用金银花水清洗之后再抹药膏消炎，稍微晾晒之后又继续贴。

第二三次换发现更严重，只好换匹莫罗星软膏消炎。长疹子据说是电场治疗的副作用之一，但是比其他的治疗方法副作用小得多。

日常出门就带着这个，除了不太好看以外，没有其他什么问题，戴个帽子遮一下就好。前期老爸也在吃中药，但是因为肠胃反应比较大，目前已经停了。只是每个月吃5天替莫唑胺化疗，外加吃点西洋参片和破壁灵芝孢子粉，增强下免疫力。期待家里积蓄能够支撑到机器费用下降的那天，期待肿瘤电场治疗能够纳入医保。电场疗法是目前对胶质瘤患者有确切疗效的救命稻草，你总得让国人用得起吧！？