申请求助
社会各界的好心人：
您们好，我是一个患有极重型再生障碍性贫血患儿的母亲，今天我怀着极度渴望的心情向领导及社会各界的好心人求助。当提笔写这封信时，我的心在颤抖，在哭泣，在痛苦与焦虑中挣扎，真不知道如何向您们诉说我内心的沉重、悲伤，和孩子不幸的遭遇。我的孩子任浩宇今年7岁，是河北省昌黎县三街小学的一名学生，曾是一个聪明活泼、乖巧可爱的小男孩，处在天真烂漫的孩童时代，本应该和小朋友们共同学习、玩耍，度过自己快乐的童年。可是今天他只能躺在病床上，被病魔折磨，让一个孩子失去了往日的欢乐，让一个温馨的家庭陷入了无限伤悲之中。
2008年10月，天有不测风云，一个巨大的灾难降临在我们这个普通家庭的头上，孩子正在上学时，突然流鼻血不止，到当地医院进行血常规检查后，发现他的各种血细胞不正常，建议我们到外地大医院进行诊治，于是我们来到了天津血液医院，经骨髓穿刺手术后，孩子被诊断为“再生障碍性贫血”， 医生告诉我们此病属于重大疾病之一，是因骨髓造血干细胞及造血微环境损伤，使造血功能衰竭，以致全血细胞减少的难治性疾病。发病率为0.14/10万人口，在血液病中再障和白血病的死亡率占95%，再障故有“软癌”之称。 况且此病极其难治，极易感染（发烧）和出血，治疗时间长，花费极高，生命随时存在危险。这一诊断结果尤如晴天霹雳，我的世界一片黑暗——老天啊，你竟如此无情！让这么年幼的孩子遭此磨难！让一个本就不宽裕的普通家庭承受这不能承受的厄运！痛过之后,我和丈夫决定不惜一切代价把孩子的病治好。因为造血功能的损害，孩子只能靠输血和血小板来维持生命，每周都要输一个血小板，两周输一袋悬红细胞，一份血小板/1700元，一袋悬红细胞/750元,这样每个月要输血小板和血的费用就要8000多元,再加上其它的诊治费、床位费、医药费每月需要15000元左右，巨大的开销让我们这个普通工薪家庭不堪重负，每月的工资支付不了一个血小板和血的价钱，我是一名教师，爱人在乡镇工作，两人工资加在一起每月不足2000元，相对于高昂的医疗费这些仅仅是杯水车薪。我们束手无策，为给孩子治病我们四处举债，求借于亲属和朋友，这样维持了近两个月，已花了6万多元，但孩子仍不见好转，我们只好于2009年2月到廊坊市中医医院就诊，而此时孩子的病情已恶化，濒临危重，接近死亡边缘，医院根据血常规化验和骨髓穿刺结果已确诊为“极重型再生障碍性贫血”，非造血细胞达到95%，，中性粒细胞为0.02×10/L，血小板最低为0，孩子反复重症感染，持续高烧，危及生命，每当孩子在高烧不退极其难受的情况下，用他那微弱的声音对我们说“爸爸、妈妈救救我，我好难受啊！我不想死，我还要上学！……”。听到孩子声声无助的呼唤，看着孩子浮肿的全身，我泪如雨下，心如刀绞，天底下有哪位母亲不疼爱自己的孩子，我不能就这样眼睁睁地看着病魔把我的儿子带走,不能!!绝对不能！我们配合医院千方百计进行抢救，经过近一个月的抢救，孩子终于从死亡的边缘线上抢救过来，感染的发生也明显减少，但是病情仍然非常不稳定。在这期间仍然以输血和血小板、服中西药来维持生命。从医学角度讲，血小板低于2万，就有出血的危险，必须予以输注，但我们一想到已经负债累累，为了节省医疗费用，只好在孩子的血小板到5000以下甚至为0才给孩子输板，这其中需要承受着巨大的风险，孩子也只能躺在床上不能动。尽管如此，从2009.2—2009.8在廊坊中医院的医疗费已达到12万4千多，从2009.8—至今又有近十万的医疗费，这一年来的花费已达30万，而孩子目前仍在中医院接受治疗。经过医院的诊治，孩子病情逐渐好转，医生告诉我们只要坚持治疗下去，孩子就有很大治愈的希望。可是我们已经债台高筑，实在没有办法再维持下去，看着我们每天的焦虑无助，孩子懂事的对我说“妈妈我知道我的病很严重，要花很多钱，我不要好吃的，省下钱来给我治病吧，等我长大了要好好报答关心我的人”。 那一声稚嫩的声音竟让我的心抽搐起来，让我感到欣慰，也让我感到如此的无奈和一个母亲无法继续拯救孩子的绝望!可是我又怎么能放弃呢?他刚刚只有七岁呀，做为父母的我们只想让他幼小的生命得以延续。今天，在绝望当中，在万般无奈的情况下，我想到了领导，想到了社会，我相信人间自有真情在。我，一个无助的母亲在这里乞求，乞求能有更多热心人帮帮我的孩子，把我的儿子从病魔中拯救出来，救救他吧！恳请大家捧出一颗爱心，奉献一份真情，救助一个孩子，温暖一个家庭。帮我们度过这个难关，这是一个母亲内心最真挚最渴切的期盼，期盼这一天的到来，在这里我真诚的向各位领导和大家道声“谢谢”了！并衷心地祝愿天底下所有善良的人们，一生健康！一生平安! 一生美满！
此致
敬礼
2009年12月
