2008年10月，天有不测风云，一个巨大的灾难降临在我们这个普通家庭的头上，孩子正在上学时，突然流鼻血不止，到当地医院进行血常规检查后，发现他的各种血细胞不正常，建议我们到外地大医院进行诊治，于是我们来到了天津血液医院，经骨髓穿刺手术后，孩子被诊断为“再生障碍性贫血”， 医生告诉我们此病属于重大疾病之一，是因骨髓造血干细胞及造血微环境损伤，使造血功能衰竭，以致全血细胞减少的难治性疾病。发病率为0.14/10万人口，在血液病中再障和白血病的死亡率占95%，再障故有“软癌”之称。 况且此病极其难治，极易感染（发烧）和出血，治疗时间长，花费极高，生命随时存在危险。这一诊断结果尤如晴天霹雳，我的世界一片黑暗——老天啊，你竟如此无情！让这么年幼的孩子遭此磨难！让一个本就不宽裕的普通家庭承受这不能承受的厄运！痛过之后,我和丈夫决定不惜一切代价把孩子的病治好。

听到孩子声声无助的呼唤，看着孩子浮肿的全身，我泪如雨下，心如刀绞，天底下有哪位母亲不疼爱自己的孩子，我不能就这样眼睁睁地看着病魔把我的儿子带走,不能!!绝对不能！

我们配合医院千方百计进行抢救，经过近一个月的抢救，孩子终于从死亡的边缘线上抢救过来，感染的发生也明显减少，但是病情仍然非常不稳定。在这期间仍然以输血和血小板、服中西药来维持生命。

从医学角度讲，血小板低于2万，就有出血的危险，必须予以输注，但我们一想到已经负债累累，为了节省医疗费用，只好在孩子的血小板到5000以下甚至为0才给孩子输板，这其中需要承受着巨大的风险，孩子也只能躺在床上不能动。尽管如此，从2009.2—2009.8在廊坊中医院的医疗费已达到12万4千多，从2009.8—至今又有近十万的医疗费，这一年来的花费已达30万，而孩子目前仍在中医院接受治疗。经过医院的诊治，孩子病情逐渐好转，医生告诉我们只要坚持治疗下去，孩子就有很大治愈的希望。可是我们已经债台高筑，实在没有办法再维持下去，看着我们每天的焦虑无助，孩子懂事的对我说“妈妈我知道我的病很严重，要花很多钱，我不要好吃的，省下钱来给我治病吧，等我长大了要好好报答关心我的人”。 那一声稚嫩的声音竟让我的心抽搐起来，让我感到欣慰，也让我感到如此的无奈和一个母亲无法继续拯救孩子的绝望!可是我又怎么能放弃呢?他刚刚只有七岁呀，做为父母的我们只想让他幼小的生命得以延续。今天，在绝望当中，在万般无奈的情况下，我想到了领导，想到了社会，我相信人间自有真情在。我，一个无助的母亲在这里乞求，乞求能有更多热心人帮帮我的孩子，把我的儿子从病魔中拯救出来，救救他吧！恳请大家捧出一颗爱心，奉献一份真情，救助一个孩子，温暖一个家庭。帮我们度过这个难关，这是一个母亲内心最真挚最渴切的期盼，期盼这一天的到来，在这里我真诚的向各位领导和大家道声“谢谢”了！并衷心地祝愿天底下所有善良的人们，一生健康！一生平安! 一生美满！
                                            此致
敬礼
                                                   2009年12月


我并不是孩子的母亲，但是当我看到这封救助信时，当我看到孩子那由于输激素而变形的身体时，当我看到那母亲的眼泪里，心是痛的．发上来吧，如果真的能帮我们就帮她一把．谢谢大家

如果有好心人请与我联系，电话号码１３４８２９７７７１７

我们可以帮上什么忙？

发到妇联和共青团吧，让县里领导也知道一下，号召全县的力量共同使他们度过难关吧，一方有难八方支援！

你具体是昌黎那的啊 如果可能我们会尽全力帮助你的 相信这个社会好人多...

    看了以上梦海的帖子，对小浩宇表示深深的同情，他——一个年仅七岁的孩子，太不幸了！
    可以想见，这一切给他的家庭带来了巨大的打击，改变了一个曾经幸福的家庭——这个家庭太不幸了。
    但是父母之爱，更让人感动！生死不离，不抛弃，不放弃——最伟大的父母之爱！
    我想，我们真的能做些什么！一定能！行动起来，用我们的爱心去挽救一个弱小的生命！
    大家一起想想办法：一方面可以捐款，帮助孩子治疗。另一方面，发挥大家的力量，大家共同想想办法，是否有什么合适的渠道，能更好的帮帮孩子，比如说：从政府方面考虑一下？比如说通过媒体？今日资讯？大家可以找找自己的关系，都帮忙想想办法。如果有好的办法，可以留言，和梦海取得联系。
    另外，梦海，是否可以把这封求助信发到其他吧上，比如说秦皇岛吧！

为了这个幼小的生命我们大家把这帖顶起来.....

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秦皇岛吧刚发完