看了无数三甲医院，查不出原因，各项指标全部正常，不能确诊，出生15天开始，出生都很好

全身都是，脸上也是，最近脸上奇迹般的好了，持续一年

全身都是，大神看看啥情况，最开始起这种硬东西，结壳，然后破开

然后就是起红点类似，开始脱皮，开始脱厚，慢慢变薄

刚出生的样子，还是挺好的，全家无鱼鳞病史，这是二宝，大宝很健康。刚出生的样子。

信了你和邪！活抓一个潜憨子老乡。我怀疑我进错吧了，看到全友家私四个字我确定我没搞错

这就是鱼鳞病。比较严重一种。不是常见“寻常性”和“性联隐性 ”。是黑鱼鳞病。家族隐性遗传。我在总口碰到一个，传男不传女。这病治不好，只能靠保养

图是这吧标配两样东西。右边是冬天必须用到（防冷空气），还有维a酸乳膏，果酸（牌子价格不等，参考鸡皮肤），甘油（医用，兑水比例那种），保鲜膜（你没看错，板层鱼鳞病患者标配，裹皮肤严重地方）等等。平常多运动，跳绳跑步出汗多。空调房室内外温差不要过大。最后重点说一句，这病是隐性遗传，上一代或上上代人绝对是鱼鳞病，只是轻微，轻微到自己感觉不到（冬天特冷的时候，小腿或其它地方起白皮，一扣就掉）

图好像掉了，补图

哎这病也就自己父母不嫌弃了

人工置顶

长大受苦

是不是抱错了