请问在低温诱导染色体加倍实验里，为什么低温诱导后不直接解离？

请问在低温诱导染色体加倍实验里，为什么低温诱导后不直接解离？这样不也是能固定细胞形态吗？我记得有丝分裂那个实验中解离就是起到了固定细胞形态的作用。用卡诺氏液处理这个步骤是否多余？
附上祭品，求大佬解答

不感兴趣

开通SVIP免广告

顶

顶

顶

二刺螈能不能滚啊😅

解离固定液（盐酸+酒精）和卡诺氏液都可以固定细胞。网上好多人和你一样都在问这个问题。

下载贴吧APP
看高清直播、视频！

分享到: