2019年9月因参加公司组织的高强度培训导致身体疲劳过度引发重症肌无力，一个多月时间从眼睛复视眼见下垂发展到四肢无力连车都开不了楼梯爬不动。
2019年9月12日开始在泸州市人民医院接受检查治疗无法确诊，9月16日转院到西南医科大附属医院就整，前后检查费花了8000多元也没有确证到底是不是重症肌无力。
最后听取高中同学（目前是神经内科医生）的建议做了肌电图，还检查了抗体才确证为重症肌无力。但是医生同学直接告诉我，这个病他们西医只能控制治疗，目前根治的几率极低，给我开了溴吡斯的明片，在征求我的意见下没有开激素类药物，因为我知道激素的危害。
我是一个从不向命运低头的人，既然医生无法救，那就自求吧，西医不行就看中医。然后我开始在网上搜索中医治疗肌无力的方法一名义，最终找到了国医大师邓铁涛治疗重症肌无力的案例以及其弟子刘小斌发布的药方，这就是我最后的救命稻草。
由于囊中羞涩和工作原因无法远赴广州看病，只能以自己的生命为赌注自己给自己配药，认真研究这些专家所用每一味药的药性，判断医生的治疗思路，自学脾虚肾阴虚阳虚等如何自判，最后在历经用药导致上火流鼻血.....拉肚子拉血....等状况之后掌握了一定了用药配药基础，开启了自己的艰难自救之路，自己在淘宝买药材，自己用电子秤计量配药，自己用砂锅煎服。历时2个月，眼睛复视和眼睑下垂得到恢复，4个月面部表情僵化得到恢复，半年后四肢无力得到明显改善，截止到2020年5月，身体各项功能基本正常，目前任然在检查服用中药，预计会继续服用一年半，达到彻底根治的目的。
在这里想给病友们分享的是：1、重症肌无力这个病西医治疗手段只有4板斧，别无他法。胆碱酯酶抑制剂/免疫抑制剂、糖皮质激素、丙种球蛋白冲击、血浆置换，但是没有一种是可以治病的，只能暂时的缓解病情而已，所以很多人就会反反复复的发作，那是药效过了再次复发。2、中西结合效果最明显，采用西医所用的4种手段稳定住病情，然后用中药慢慢调理恢复，逐渐降低西药的量，最终不在服用激素或溴吡斯的明等药物，视病情而定通过1-5的长时间治疗是可以根治的，“给力天使”乞国艳教授就是最有名的例子，我本人也算一个小例子。3、肌无力是慢性疾病，一时半会儿要不了命，检查出来了不要慌，病急乱投医只会让你的钱包受伤，这病发病率低，所有大多数医生是没有看过这种病的，所以能治疗它的医生自然少，他们也是那您做试验而已，关键还的你来买单，要治病这就得找对这病病有丰富经验的专家了例如乞国艳、刘小斌、邓中光、蒋方建等等这些对这病拿手的名医。4、这病难就难在容易复发，所有在临床治愈后依然要巩固治疗一段时间，同时要注意预防感冒、严禁过度劳累、严禁熬夜、生活作息要有规律，尤其是感冒必须严防，自己要对自己的身体负责，否则迟早复发。
治疗这个病我从去年9月到现在花费不到2万元，医院花费的只有7000多元，其余的一万多都是在淘宝上买药了，也无法报销，不过能治好就行。我还发现普通街边药方的药材真的太差了，还不如淘宝上采购，还便宜，仅供大家参考。
疫情期间我也凭借自己研究所得给不少病友出具了建议性药方，目前初见成效的有十多位，很多病友不相信，毕竟本人不是专业医生，后来因为遭到一些恶意病友的敲诈诽谤等之后就不在搞这些了，这年代做好人都不容易，风险太高，可怜之人必有可恨之处，古人诚不欺我。
就说这么多了，希望可以给大家一些启发。我把我的治疗经过和一些对肌无力这个病浅见已经录成视频发在抖音上了，大家有兴趣可以去看看（抖音号：八三四九八九四九三）
最后上传几张照片证明本人不是在这里瞎扯淡！