RNA样本还需要通过逆转录引物、dNTPs、逆转录酶等进行逆转录反应，生产对应的DNA。然后在DNA聚合酶催化下用病毒的cDNA的特异性引物进行PCR扩增。若有扩增出定都的DNA条带则可以判定样本含病毒，反之则没有。
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