荧光PCR对Taq的要求与普通的对比没那么大的差别，普通能扩的很好，拿到荧光PCR再差也不会什么都没有，关键是看你的染料是不是加多了，SYBR里面的DMSO是会抑制反应的，一定注意好的用量

PCR循环包括变性（90 °C左右）、退火（50°C左右）、延伸（70°C左右），每一步对温度的要求都不一样，多数酶在高温时即变性失活，但是BIOG Taq酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，所以不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷。同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。