这个时候我们就要分析下，非淋的检测方法一般这几种：涂片镜检法、培养法、金标法（酶联免疫法）、PCR-DNA、SAT-RNA。
1.涂片镜检法：敏感度40%-60%，特异度99.9%，准确度低，且不能判断是否为活菌；
2.培养法：敏感度40%-80%，特异度70%-90%，只能培养活菌，敏感度低，存在漏检；
3.金标法（酶联免疫法）：敏感度40%-60%，特异度80%左右，假阴率偏高；
4.PCR-DNA法：敏感度>96.7% 特异度90%左右，假阳率偏高；
5.SAT-RNA法：敏感度>96.7% 特异度>98%，高灵敏度、高特异度，假阳率极低，且适用于检测病原微生物含量不高的标本；

要想看懂这些方法，首先要知道什么是敏感度和特异度？
任何一个诊断指标，都有两个最基本的特征，即敏感度和特异度，所谓敏感度，就是指其在诊断疾病的时候不漏诊的机会有多大，所谓特异度就是指其在诊断疾病时不误诊的机会有多大。换句话说敏感度越高，发现疾病的概率就越大，假阴的可能就越低；特异度越高，不错误发现疾病的概率就越大，假阳的可能就越低。所以选择敏感度、特异度双高的检测方法是避免误诊的重要前提！

综上所诉，五种方法中，要想避免出现假阴假阳的可能，SAT-RNA法是最佳手段。高灵敏度、高特异度，可降低假阴假阳概率，且适用于检测病原微生物含量不高的标本（尿液、拭子、前列腺液、京夜等）；SAT-RNA法另外一个非常重要的优势，在经过有效治疗后，病原体RNA降解仅需1~2周，可检测活菌，明确反映病原体存活状态，减少抗生素滥用和过度治疗的风险。