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回复:我来介绍一下我自己吧,我从13年五月份发现身体水肿住院,做了
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划时代591
知名人士
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我以前早上吃20多颗药已经是超多了,你竟然要吃一百多颗
IP属地:广东
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17楼
2019-10-07 19:22
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禅堂小武
核心吧友
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发展太快了吧?三年就肾衰了,肾穿刺是不是新月体太多了?
IP属地:河南
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18楼
2019-10-07 19:24
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有点浮夸的
人气楷模
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再坚持5到10年,我们的病就有希望了
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19楼
2019-10-07 19:31
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杀手本无情1980
知名人士
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这个病前期吃药是蛮多的。免疫抑制药副作用也大。我是杨哥,加油哦,
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20楼
2019-10-07 19:32
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至尊宝……
人气楷模
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相比你的颜值,心态更值得我敬佩
IP属地:广东
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21楼
2019-10-07 19:32
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朝花夕拾
人气楷模
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颜控啊,好吧,实力不准许我再低调了!
IP属地:山东
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22楼
2019-10-07 19:37
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贴吧用户_Q9XUZCV
人气楷模
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老姐 我想……
IP属地:江苏
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23楼
2019-10-07 19:38
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A教徒
知名人士
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一定要换肾。。。强烈建议你。听我的没错的。
IP属地:四川
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24楼
2019-10-07 19:40
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捞月亮的人
铁杆吧友
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25楼
2019-10-07 19:43
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五小姐
意见领袖
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帮广大男病友问一下,谈恋爱吗?
IP属地:广东
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26楼
2019-10-07 19:44
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阳光下的陈平安
知名人士
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跟你一比我太幸福了,我一查就是1800平常连感冒都没有,做了第四年修了个瘘管,地六年查到肺上面有个黑点,可是我不咳嗽也没什么不舒服,然后挂了半个月的水,吃了半个月的药吃成末梢神经炎,现在就不安腿一个后遗症,其他还好
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27楼
2019-10-07 19:45
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冬笋鲜肉烧卖
人气楷模
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经历感觉很痛苦,各种并发症真的难受。熬到现在也不容易,以后大家一起加油好好过日子咯
我得病到现在倒是没感觉有啥并发症,还好过一点
IP属地:浙江
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28楼
2019-10-07 19:54
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KK有点野
知名人士
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跟你经历差不多,前几个月肌酐四百多,药物又降下来了点,生病后一直在找一封信,可是怎么也找不到?
IP属地:湖北
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29楼
2019-10-07 19:55
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爱咋咋地
知名人士
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股骨头坏死怎么治疗的?我正在忐忑的等待核磁结果
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30楼
2019-10-07 20:01
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躲情者
活跃吧友
4
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IP属地:江苏
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31楼
2019-10-07 20:08
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