８月初开始，大宝的结膜炎反复发作，抽动症也动作开始明显。
好焦虑，因为结膜炎的反复发作，还因为怕孩子受人家莫名的注视，好奇或者逗笑的询问。
或许，**心太多了额，但是老母亲的心，　应该都是这样。
带着孩子去看了中医，医生来了句，为什么不吃西药？听到这一句其实我已经有些质疑医生的认知了。但是还是开了中药来调理。６天的中药，吃到第３天第４天，症状明显加重。于是弃药。
于是自己又开始新一轮的百度，看帖。已经研究了１５个白天了。
偶然看到了抽动症吧里几位家长还有医生的分享，于是选择了一些平和的方法调理。似乎有点效果。
这些都是跑题了，关键的关键如下：
今天孩子去同学家玩，偶然发现原来同学也是有抽动症，只是症状不一样。
然后跟孩子细数了家族里有抽动症状的孩子，班里有抽动症状的同学，甚至电视里或者视频里偶然看到的有抽动症状的人。
结论就是：其实有抽动症状的孩子真的很多很多很多，只是有的被发现，被重视，甚至被夸大这个问题。。。。
　　　　　而有的孩子根本没被发现有抽动症，因为周边的人不了解。
开车回家的路上，行人匆匆。我突然想：这么多的孩子有抽动症状，但是成人有抽动症状的好像真的不多，或者是症状不明显，根本就不容易让人察觉。那我为什么要这么纠结孩子的抽动症状的，况且症状应该也不算太严重，主要就是挤眼睛，挤鼻子，挑眉毛，偶尔歪几下嘴角，偶尔轻微转头。
是不是这样：儿时抽动症不明显的，发育了之后，就不再有明显的抽动症状了？
　　　　　　儿时稍微严重的，发育了之后，只有偶尔的抽动？
　　　　　　只要不是器质性损伤，应该预后都是会比较好的呢？
那如果是这样，为什么我要在现在让自己郁闷，担心，然孩子因为这个抽动症感觉自己矮人一头呢？
应该告诉孩子：别人问他为什么咋眼的时候，你就大方告诉别人：
　　　　　　因为我体质问题，我有抽动症。和我一样的孩子很多很多，１０个里面就有一个。我们感到有不舒服的地方就需要通过更多的动作释放压力，但是等我发育了，体质就会改变了。我的抽动症就能痊愈或者变好。
是的　。就是这样的。抽动症和很多很多小毛病一样，不是大问题。