第二天，第三天同样的吃法，基本没有副作用，但也没有很明显的效果

谢谢楼主大爱，给其他人借鉴

今天第四天，说是腿疼，本身每天早晚都吃40mg的羟考酮，这个止疼药也吃了两年多了。晚上给她揉了会腿，问我这药是不是止疼的，为什么反而越来越严重了呢？我只能说有些人是有用的，先暂停几天这个药吧，原本一开始我是打算连吃七天的。
骨转移实在是太痛苦了，不仅是病人，作为女儿这种痛苦并不会比病人少，三年八个多月，每天都是活在地狱里面。自从确诊了这个病，我就舍弃了自己家，和老公女儿住到了娘家以方便照顾。我弟因为上班路远就在公司住宿，一个月也难得来一次。住院无数次，每次一住就是一个月，都是我一个人陪，我弟总共也就陪了两三天，不是没有过抱怨，为什么别人的父母要么有钱要么都是健健康康的，我们的父母却带给我们贫穷和无尽的痛苦与折磨？还老是说一些丧气话，有没有想过我们作为子女听到这些话心里会有多难过，有时候我都在想干脆我先死了算了就不用再承担这些痛苦和责任了，这日子一天天过的生不如死的，老天爷啊，何时是个尽头？

第五，第六天，停芬苯，其他照旧，体感还可以，说话的时候声音有点提不起来

第七天，又不好了，中骨痛，不知道是病情进展还是长时间睡躺椅的缘故，继续停芬苯

白盒的9291吃了一年耐药了

昨天开始第二个疗程的芬苯，昨天的量按照原先的吃，今天给她加到了5颗，原来的维生素E是国外代购的怕是假药所以就停了，换了国产的养生堂。因为维生素E也是其中很重要的一环，如果不吃或者吃到假药是会加速病情发展的，所以去药店买了国产的维生素E。这几天还是各种不舒服，胃口也变差了，但也并不一定是这个药的原因，因为本来病情就在一天一天的变坏当中，已经完全瘫痪了，每天上厕所真的像打仗一样，感觉自己心好累，身体也累……

继续更新，静待好消息。

今天还是5颗芬苯，3颗250mg的维生素E，两颗姜黄素，体感仍旧不舒服，这样的癌症是最痛苦的，因为它不会在短时间内死去但会日日夜夜折磨你，不知道什么时候是尽头

今天照旧5颗芬苯，3颗维生素E，两粒姜黄素。持续没有胃口，前段时间每天24小时都睡躺椅除了上厕所时间，今天想睡床了，刚睡下也是各种不舒服，后来才慢慢缓下来了，插了尿不湿。

现在怎么样？

今天凌晨两点多把我叫醒说床上实在是睡不牢了痛死了，说一晚上都没睡着过，就把她换到躺椅上了，唉，这都过的什么日子，这几天一直都哼哼唧唧的，一直出汗，睡得也迷迷糊糊的，胃口也不开，今天停药

今天状态比前几天好了点，胃口也开了一点，脑子也清醒了点，前几天人有点迷糊，不知道是不是芬苯量太大了的缘故，今天继续停芬苯，吃了一粒姜黄素和一粒维生素E，昨天忘吃这两样了。

加油加油。