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求助本来患上慢粒就是不幸,今天拿到这个基因突变监测报告,整个

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求助
本来患上慢粒就是不幸,今天拿到这个基因突变监测报告,整个人都空白了,这两个基因突变是不是就意味着预后差或者其他原因,还请知道的大神替我解答一下,感觉慢粒的路上真的很艰难,雪上加霜,不幸中的不幸,唉


IP属地:云南来自Android客户端1楼2019-06-27 23:25回复
    请知道的指点一下,真的万分感谢


    IP属地:云南来自Android客户端2楼2019-06-27 23:26
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      2025-11-13 17:26:06
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      发病多长时间了,吃的什么药?


      来自Android客户端3楼2019-06-28 00:50
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        不是t315i就行,换二代药还是有效的


        IP属地:江苏来自iPhone客户端4楼2019-06-28 06:37
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          吃药满三个月的时候查融合基因,我们在查出慢粒的时候染色体移位,肯定基因里有突变点,好好吃药吧,没事的!我不知道你在那个医院看病的?医生不够专业上来就查突变,浪费检查费。


          来自Android客户端5楼2019-06-28 23:22
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            你有骨髓纤维化


            来自Android客户端6楼2019-06-28 23:24
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              这个是融合,染色体结论是,克隆性t(9,22)


              IP属地:云南来自Android客户端9楼2019-06-29 08:41
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                第一张单子是MDS/MPN白血病突变基因检测,应该指的是MDS这方面的白血病的突变检测,不是慢粒突变的检测,那个突变点不是慢粒的突变点,第二张单子是慢粒的融合基因的检测,这可能意味着患者本身可能不仅患有慢粒,去一个大医院找一个有名的血液科医生看一下第一张单子的意思,再做打算。以上仅个人观点及建议!


                IP属地:安徽来自Android客户端10楼2019-06-29 10:13
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                  2025-11-13 17:20:06
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                  第一个突变,不是慢粒那个融合基因的突变,很多慢粒患者都有这个突变,有研究表明这个对慢粒的预后没有意义,或者说意义怎样还没研究出来,慢粒的那个融合基因是阳性的情况下先不用管他,而且有药可以治这个突变,但是不能跟格一起吃,先管好慢粒,这是我的观点,你问问专家。


                  来自iPhone客户端11楼2019-06-29 18:01
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                    etv6突变怎么打掉的?


                    IP属地:河南来自Android客户端13楼2023-06-19 07:45
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                      有可能是Mds引起的慢粒,前者医生也不懂这玩意,也没必要去问,就安心当做慢粒治料就行,慢粒好了这个也可能就好了,不用太担心!


                      IP属地:山东来自Android客户端14楼2023-06-19 08:02
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