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抑郁症,狂躁症,自闭症,精神分裂症等都是精神疾病,何氏医学家

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抑郁症,狂躁症,自闭症,精神分裂症等都是精神疾病,何氏医学家族经过几代人努力,以及临床试验,攻克了这类超高难度疾病。



来自Android客户端1楼2019-04-26 22:47回复
    呵呵


    IP属地:山东来自iPhone客户端3楼2019-05-05 16:26
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      2025-08-31 17:11:13
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      亲 能否提供一下临床三期实验的药理病理特征


      4楼2019-05-05 22:19
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        我们是中医不是西医。


        来自Android客户端5楼2019-05-05 22:48
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          据受访药审专家介绍,我国新药在上市之前要进行3期临床试验。这一规定是由西药的理论特征和临床应用所决定的。虽然实验室阶段西药新药的理化性质、分子结构式、药理学和毒理学都已弄清楚,但真用到人身上,临床有效性和安全性仍然未知,因此必须经过临床对照试验验证其安全性和有效性。
             “临床试验十分重要。”曾主持和参加多项国家中药新药临床试验和研究设计的中国中医科学院广安门医院党委副书记殷海波说,无论是西药新药,还是时方(与经典方相对应,也叫今方)中药制剂的研发,都必须经过上述临床验证。
             广州中医药大学第一附属医院药物临床试验质量管理规范办公室主任、广东药学会药物临床试验专业委员会主任委员杨忠奇教授指出,“豁免临床”的只是中药方剂中极少一部分无论是安全性还是有效性都有充分保证的经典名方。某些网文断章取义误导读者以为所有中药新药注册上市都免临床试验。
             俗话说,是药三分毒。不少网友担心,免临床的经典方有毒性怎么办?对此,遴选上述经典方的中国中医科学院中医药发展研究中心“《古代经典名方目录》的制定”课题组专家苏庆民解释说,这种担心大可不必。该课题组制定的遴选原则要求,方剂中不含《药典》2015年版收载的大毒药材,处方中不含十八反、十九畏等配伍禁忌药物。而且适用范围不包括急症、危重症、传染病,不涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群等,进一步规避了安全风险。这些条件,在《征求意见稿》中也有相应规定。


          6楼2019-05-05 22:59
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            那请问您是用的古方还是今方。如果是古方,请问哪里有创新,如果是新方,不通过临床三期试验,是否具有上市资格。


            7楼2019-05-05 23:01
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              8楼2019-05-05 23:05
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                经本人查证 该发明协会为民间社会组织 不具备官方权限
                该发明委员会 更没有审查药物药理病理作用的的权限
                请问您出示这个证书 有何意义


                9楼2019-05-05 23:06
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                  2025-08-31 17:05:13
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                  我祖传秘方家族传承下来,去申请临床验证需要一大笔资金,作为个人怎么可能有这个资金实力。我只要能治好病就可以。


                  来自Android客户端10楼2019-05-05 23:17
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                    放屁


                    IP属地:湖南来自iPhone客户端11楼2019-05-06 05:37
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                      神经病


                      来自Android客户端12楼2019-05-18 01:23
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                        这种人丧尽天良


                        来自Android客户端13楼2019-05-18 01:23
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                          说谁呢


                          来自Android客户端14楼2019-05-22 07:51
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                            别来骗人没有良心


                            来自Android客户端16楼2019-05-25 13:08
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