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回复：儿子三岁半查出克氏综合症

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4岁多的娃听听儿科医生建议吧……别过早给自己的娃贴上各种＂不行＂的标签儿，＂笨鸟先飞＂多锻炼、实在锻炼不出就接纳，娃的身心健康离不开父母的专注引导……

来自iPhone客户端44楼2020-07-02 00:17

我想知道无创结果xxy，羊穿结果会翻盘吗？有没有翻盘的？

来自Android客户端45楼2020-08-02 23:57

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不感兴趣

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一岁到两岁时候有什么症状吗？我们一岁半了就是不说话大运动挺好的。我怕他有语言障碍

来自Android客户端46楼2020-08-03 09:10

楼主孩子现在好些了吗都带孩子去了哪里看的

来自Android客户端47楼2020-08-03 10:48

我女儿特纳。我是在特纳吧里了解到克氏的。

IP属地:山东

来自Android客户端48楼2020-08-05 15:33

特纳是啥

来自iPhone客户端49楼2020-08-16 19:36

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可加入群吗

来自手机贴吧50楼2020-08-26 16:27

基因问题治疗不好的，只能长期吃药，成都华西医院也行

51楼2020-08-30 18:27

不感兴趣

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等娃娃能产生精子的时候去冷冻年龄越大就没有精子了，这个病是基因病治疗不好的只能吃药

52楼2020-09-06 01:24

我宝宝今天也检查出47XXY，请问楼主家宝宝现在什么情况了，有没有治疗

来自手机贴吧53楼2020-11-13 13:19

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孩子小的时候有什么症状吗，看网上说这个病会出现一些其他症状，比如断掌和手指弯曲畸形，有吗

来自手机贴吧54楼2021-01-30 22:26

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查出来早，就赶快去治疗或许在他成年的时候能有一个正常的家庭，不然会因为自身的问题会自责一辈子，一辈子抬不起来头的

来自手机贴吧58楼2021-12-09 01:44

前期的治疗最重要，这算是发现的早，我这病发现都22岁了，迟了

来自手机贴吧59楼2021-12-09 01:47

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可以拉我进群吗

来自iPhone客户端60楼2022-01-29 17:24

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