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你真的了解“地贫”吗?“地中海贫血”基因检测——EMAN迩文基因

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原文来源:Eman迩文基因
5月8日是一个特殊的日子,因为这一天是国际卫生组织为了提醒广大公众对重型地中海贫血病的认识与关注,把每年的5月8日定为全球的国际地中海贫血日。旨在让更多的普通群众认识和主动预防这种可怕的疾病,让各地区的政府部门能行动起来把这种对人类健康有重大危害的绝症预防好、宣传好和控制好!让更多的青年人认识到这种疾病的危害程度,从自己主动做到婚检和产检的筛查,从而以减少一个个悲剧的诞生!
据统计,全球至少有3.5亿人携带地贫基因,每年约有10万重症地贫患儿出生,中国南方高发地区人群携带率最高可达24%。广东省平均每9人中就有1人是地贫基因携带者。近年来人口流动增大,非高发区的携带者也增多。本病广泛分布于世界许多地区,特别是地中海沿岸国家:如意大利、希腊、塞浦路斯。非洲:主要在北非国家,阿尔及利亚及利比亚北部、埃及、苏丹和索马里北部。亚洲:中东国家(沙特阿拉伯、伊朗、伊拉克)、中国、东南亚各国(印度、巴基斯坦、印度尼西亚、马来西亚等)。中国:长江以南省份,尤其以广东、广西、海南、四川、云南、台湾等省份为多发。让我们一起来了解地中海贫血吧。
1、什么是地中海贫血?
地贫的全称叫地中海贫血,又称“海洋性贫血”,由于基因突变导致血红蛋白(Hb)的珠蛋白太链生成障碍,是一组遗传性溶血性贫血疾病。
2、地贫会传染吗?
地贫是由基因缺陷导致的,没有传染性。正常人都拥有两组血红蛋白基因,其中一组来自母亲,另一组来自父亲。假如父母双方都携带地贫基因,其下一代就有可能得地贫疾病。因此,地贫不会传染给别人,但会遗传给下一代。
地贫的遗传图解:


1楼2019-03-28 11:57回复
    3、地贫有什么症状?
    根据病情轻重的不同,分为以下3型。
    1) 重型
    出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。
    2) 中间型
    轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
    3) 轻型
    轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。



    2楼2019-03-28 11:58
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