我父亲自2010年发现不太对劲一来距今已有九年时间，虽经我母亲精心照料，但还是于去年六月突然间左腿不会走路，以致瘫痪在床。紧接着就是出汗，罗音很重，上医院检查是肺炎，至于为何父亲突然瘫痪，医院也没有说法。

紧接着医生禁止让我们再喂父亲饭吃，因为父亲吃饭老是呛，于是在迫不得已的情况下插了胃管，一开始是要把我父亲手绑住，因为他经常会拔出来，看起来非常可怜。我叔叔和姑姑来看都留下泪水。

在医院住了十四天后出院，我试着让父亲重新站起来，但于事无补，无奈只有接受现实。
到现在父亲已经卧床快一年时间，我谈谈我的护理经验，这也是几乎每个老年痴呆症病人都要进过的一个阶段
，鉴于我父亲吞咽能力下降，于是胃管是一直插的，但是一定要选择高质量的大牌胃管，一是柔软，而是时间很长两个月不成问题之前在医院里配的只能用一个礼拜。非常**。

老年痴呆症可以办理残疾证，和家庭病房，就是小小不然的病可以在社区医院解决。我妈和我给父亲这两项都办了，换胃管就可以让护士上门服务，这一点非常重要，因为你去医院插，医院会让你把病人120送来，非常冷血。且不人性化。你花钱请野护士一次也得几百元。

病人在刚卧床时一定要注意手脚萎缩情况，我父亲手脚已经萎缩的很明显。手也够不到胃管，于是将束缚带撤掉。

还有吸痰器是必备的，因为晚期病人没有能力自己咳痰，我买的是鱼跃牌，京东自营。
老年痴呆患者晚期相对还是比较好陪护的。下面我谈谈如何处理大小便问题

除非是住院，不要用尿不湿，那对屁股的伤害很大，可以买专门的接尿器，屁股下垫尿垫，发现有大便及时擦拭。

食物买破壁机打碎，成浆糊状，水果一天一个苹果，香蕉，我妈给父亲每天吃海参。

隔俩小时翻身，听见有痰音，用吸痰器吸，或拍背帮助咳痰。

平时没事时可以按摩病人的手脚，促进血液循环。

谢谢分享。我们家患者离卧床也不远了。

谢谢楼主分享，爸爸卧床几个月，我和妈妈正在摸索怎么护理。楼主的帖子及时雨啊

谢谢楼主分享

谢谢楼主分享经验。这里想补充几点:为防止褥疮，可以使用电动循环气垫，最好是方格型的，我爸用了三年，不怎么翻身，也没生褥疮，大大减轻护理劳动强度。接尿器需要改造一下，上面开个大孔透气，绑带改成一次性的，每次被污染后直接扔掉换新的。为防止阴部生湿疹，大腿内侧垫纱布，涂婴儿护臀膏。