我发病已经四年了。刚刚得病的时候第一个想的就是完了，我还没有孩子。以后这个孩子生出来就会有这个病跟着他一辈子。很难过。可是几年过来了，之前一直没有吃药，一直到一个星期之前第三次去了医院。医生说还是要吃药来控制病情，也没有要到打生物制剂的程度。我想了很多，得这个病我们自己没有选择，而且大多数都是很痛苦的。如果有南京地区的病友需要帮助可以联系我，我如果力所能及必定全力以赴。

我一直想做一些公益相关的事情。与其帮助别人，不如帮助我们这些同病相怜的人。我一个人没有多大的能力。但是对于一些行动能力有限、心理压力大的朋友我都可以帮帮忙。哪怕是为了就业创业做生意我都有很多资源方向可以引荐。毕竟这个病一辈子的开销确实很大

你是哪个部位疼呢？

血液好着呢，为啥强直？

我无锡，打三周安佰诺没用

鼓楼医院做的脊柱矫正手术

我也南京的，交个朋友吧，我九五的，强直八年了，现在没什么能力，赚不到钱，感觉未来好迷茫

南京鼓楼医院治疗，现在已经打益赛普一年半了，确诊as已经16年

另外吐槽一下南京医保政策一比吊骚！南京市医药部门领导应该**谢罪！

打完应该好很多了吧？我都没有医保，只能全走自费

河南滴十年小强，在溧阳工厂上班

我在鼓楼医院看的，可以交流交流，感觉我的应该是比较轻微的。

2013年12月确诊，91年生人，修美乐进门慢，拿4只就用光额度，后面全自费，实在吃不消，有同样烦恼的病友吗？