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我国首部CKD-MBD诊治指南发布

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慢性肾脏病(CKD)是一个全球性的健康问题,中国成人CKD 患病率已超过10%。慢性肾脏病矿物质与骨异常(CKD-MBD)是CKD的严重并发症,是CKD患者致残、致死等不良结局的重要原因之一。为进一步改变我国存在的CKD-MBD知晓率低、检查和检测不合理、治疗不规范且治疗达标率低等问题,国家肾脏疾病临床医学研究中心牵头组织,来自国家临床中心主要核心单位的负责人,我国多所著名三甲医院的肾脏病和内分泌学科的著名专家,经过1年半的努力,共同编撰完成了我国首部《中国慢性肾脏病矿物质和骨异常诊治指南》。
新指南共纳入了746篇文献,其中来自中国的文献有111篇,包括了45篇发表在国际学术期刊上的文章,不仅体现了我国肾脏疾病专家在CKD-MBD研究上所取得的成绩,也大大增强了指南的推荐在我国临床实践中的针对性和适用性。此部指南的发布,为我国CKD-MBD患者的预防、治疗和管理提出了指导性的建议,将为提高我国慢性肾脏疾病患者的规范化管理水平,改善患者生活质量和长期预后奠定良好的基础。主要内容如下:
一、CKD-MBD的诊断
指标生化指标的监测
生化指标的监测
1. 对于成人CKD患者,推荐从CKD G3a期开始监测血清钙、磷、全段PTH(iPTH)及碱性磷酸酶(ALP)水平,并建议检测血清25(OH)D水平。(未分级)
2. 对于CKD G3-G5D期患者,可根据血清钙、磷、ALP、iPTH和25(OH)D水平是否异常及其严重程度,以及CKD进展速度来决定监测频率。(未分级)
➤ CKD G3a-G3b期:建议每6-12个月检测血清钙、磷、ALP;根据iPTH基线水平和CKD进展情况决定iPTH的检查间隔时间。
➤ CKD G4期:建议每3-6个月检测血清钙、磷、ALP水平;每隔6-12个月检测iPTH水平。
➤ CKD G5期和G5D期:建议每1-3个月检测血清钙、磷、ALP水平;每3-6个月检测iPTH水平。
➤ CKD G4-G5D期:建议每6-12个月检测ALP;如iPTH水平升高,则可增加检测频率。
➤ CKD G3a-G5D期:建议检测25(OH)D的水平,并根据基线水平和治疗干预措施决定重复检查的频率。
对于接受针对CKD-MBD治疗或已经出现血清生化检查异常的CKD患者,建议合理增加检测频率,从而监测病情变化趋势、疗效及药物不良反应。
3. 对于CKD G3a-G5D期患者,需根据生化指标变化趋势及对CKD-MBD相关评估结果综合考虑而非单个实验室检测结果来制订治疗决策。(1C)
4. 对于CKD G3a-G5D期患者,建议分别对血清钙和磷水平进行评估,指导临床治疗,而不以钙磷乘积(Ca×P)结果指导临床。(2D)
5. 在CKD G3a-G5D期患者的实验室检查报告中,临床实验室应该向临床医师提供关于实际使用检测方法的信息,并报告关于操作规范、样本来源(血浆或血清)及样本处理细节等方面的任何变更,以协助临床医师对生化检查结果做出合理解读。(1B)


IP属地:上海1楼2019-03-17 10:37回复
    骨病变的评价
    1. 对于有CKD-MBD证据的CKD G3a-G5期患者,骨密度(BMD)不能预测肾性骨营养不良的类型。对CKD G3a-G5期患者骨折发生风险的预测价值还需要进一步评估。在可能需要根据BMD结果选择治疗措施时,建议行BMD检测。(2B)
    2. 骨活检是诊断CKD-MBD的金标准,但由于临床实施困难,数据缺乏,对于有CKD-MBD证据的CKDG3a-G5期患者,目前尚不能推荐骨活检作为常规检查项目。(未分级)
    具备以下指征的患者,在有条件的情况下建议行骨活检以明确诊断:不明原因骨折、持续性骨痛、不明原因高钙血症、不明原因低磷血症、可能存在铝中毒及使用双膦酸盐治疗CKD-MBD前。(未分级)
    3. CKD G3a-G5期患者,建议用血清iPTH和ALP来评价骨病的严重程度,上述指标显著升高或降低可预测可能的骨转化类型。(2B)
    4. CKD G3a-G5期患者,有条件的情况下可检测骨源性胶原代谢转换标志物,来评估骨病的严重程度。(2C)
    血管钙化的诊断和评估
    1. 对于显著高磷血症需要个体化高剂量磷结合剂治疗者、等待肾移植受者、CKD G5D期患者和医师评估后认为需要检查的患者,建议进行心血管钙化评估。(未分级)
    2. CKD G3-G5D 期患者,可采用侧位腹部X光片检查是否存在血管钙化,并使用超声心动图检查是否存在心脏瓣膜钙化,有条件的情况下可采用电子束CT及多层螺旋CT评估心血管钙化情况。(2C)
    3. 建议6-12月进行一次心血管钙化评估。(未分级)
    4. 当CKD G3-G5D期患者合并存在血管和(或)心脏瓣膜钙化时,建议将其心血管疾病风险列为最高级别。(2A) 并可据此指导CKD-MBD患者管理。(未分级)
    二、慢性肾脏病矿物质与骨异常的预防和治疗
    降低高血磷,维持正常血钙
    CKD G3a-G5D期患者,CKD-MBD治疗应基于对钙、磷及iPTH的综合评估。(未分级)
    ➤ CKD G3a-G5D期,建议尽可能将升高的血清磷降至接近正常范围。(2C)
    ➤ 成年CKD G3a-G5D期患者,建议尽可能避免高钙血症。(2C)
    ➤ CKD G3a-G5D期患者,血磷超过目标值,建议应限制饮食磷摄入(800-1000 mg/d),或联合其他降磷治疗措施。(2D)建议限制摄入蛋白质的总量,选择磷/蛋白比值低、磷吸收率低的食物,限制摄入含有大量磷酸盐添加剂的食物。(未分级)
    ➤ CKD G5D期患者,建议采用专业化的强化教育,改善血磷控制。(2B)
    ➤ CKD G5D期患者,建议透析液钙离子浓度为1.25-1.50mmol/L(血液透析) 或1.25mmol/L(腹膜透析)。(2C)
    ➤ CKD G5D期血液透析患者,应充分透析,并考虑延长透析时间或增加透析频率,以更有效地清除血磷。(2C)
    ➤ CKD G3a-G5D期患者,应当在血磷进行性、持续性升高时,开始降磷治疗。(未分级)
    ➤ CKD G3a-G5D期患者,应限制含钙磷结合剂的使用。(2B)
    ➤ CKD G3a-G5D患者,应强调磷结合剂使用的个体化。(未分级)
    ➤ CKD G3a-G5D患者,在管理血清钙、磷的同时, 应重视对继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的控制。(未分级)
    SHPT的治疗
    1. 非透析CKD G3a-G5期患者最佳iPTH水平目前尚不清楚。iPTH水平进行性升高或持续高于正常上限的患者,建议评估是否存在以下可干预因素:高磷血症、低钙血症、高磷摄入、维生素D缺乏。(2C)
    2. 建议CKD G5D期患者的iPTH水平应维持在正常值上限的2-9 倍。(2C)
    3. CKD G3a-G5期未接受透析的成年患者,不建议常规使用活性维生素D及其类似物。(2C)伴严重、进行性甲状旁腺功能亢进的CKD G4-G5期患者,可使用活性维生素D及其类似物。(未分类)儿童患者可考虑使用活性维生素D及其类似物,以维持患儿血钙水平在相应年龄的正常范围。(未分类)
    4. CKD G5D期需要降PTH治疗的患者,建议使用活性维生素D及其类似物、拟钙剂,或使用活性维生素D及其类似物联合拟钙剂治疗。(2B)
    5. 甲状旁腺切除术(PTX) 指征: CKD G3a-G5D期合并药物治疗无效的严重SHPT患者,建议行PTX。(2B)
    6. 当出现下列情况,建议行PTX:(未分级)
    ➤ iPTH 持续>800pg/ml;
    ➤ 药物治疗无效的持续性高钙和(或) 高磷血症;
    ➤ 具备至少一枚甲状旁腺增大的影像学证据,如高频彩色超声显示甲状旁腺增大,直径>1cm并且有丰富的血流;
    ➤ 既往对活性维生素D及其类似物药物治疗抵抗。
    7. PTX手术方式主要有三种:甲状旁腺全切除+ 自体移植术(tPTX+AT)、甲状旁腺次全切除术(sPTX)和甲状旁腺全切除术(tPTX)。(未分级)
    CKD患者血管钙化的防治
    ➤ 建议控制CKD患者的高磷血症以降低血管钙化风险,防治措施包括限制饮食磷的摄入,选择合适的磷结合剂,充分透析或增加透析对磷的清除及有效控制SHPT。(未分级)
    ➤ 需要磷结合剂治疗的CKD G3a-G5D患者,建议限制含钙磷结合剂的使用。(2B)
    ➤ 建议CKD患者避免发生高钙血症以降低血管钙化风险。建议使用钙浓度为1.25-1.5mmol/L 的透析液。(2C)建议准确掌握含钙药物与活性维生素D及其类似物的适应证。(未分级)
    ➤ 建议治疗SHPT 并防止甲状旁腺功能低下,合理使用活性维生素D及其类似物、拟钙剂,或实施PTX。治疗过程中应监测血钙和血磷水平,避免高钙血症和高磷血症。(未分级)


    IP属地:上海2楼2019-03-17 10:38
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