据统计，我国听力障碍人数2780万，每年新生聋儿3万人，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增聋人约6万。遗传因素是导致新生儿听力障碍的主要原因，其比例高达60%。从本质上说都是致聋基因在作怪！怎样避免生育出聋哑的孩子？
在备孕期间，夫妻双方就要到医院检查致聋基因。如果已经怀孕，那么孕妇在孕期一定要筛查致聋基因。一旦无法避免新生儿患有听力障碍，出生后6个月内最好进行人工干预，以免造成儿童语言、智力发育迟缓。
听力正常的夫妻生出了聋儿，做了基因检测，结果发现两人都携带致聋基因，而且发生了基因对冲。夫妻再次生育的孩子还有较大几率会患有听力障碍。八成聋儿父母很健康患，有听力障碍的孩子中，80%都是由听力正常的父母生下的。而遗传导致的听力障碍占所有听力障碍人群的60%。对于新生儿先天性永久性听力障碍，除非有明确的妊娠期病毒感染，所有的听力损失患者都要考虑其遗传背景。即便是后天获得性听力损失，遗传因素也可能是重要的易感因素。遗传性耳聋是指由来自亲代的遗传物质，即致聋基因或新发生的突变致聋基因传递给后代，所导致的耳部发育异常、代谢障碍、细胞结构或功能异常，以致出现的听功能不良。遗传性耳聋基因会遗传给下一代，但是下一代不是每个个体都会发病。他们中有的完全正常，有的出现听力障碍，而有的成为致聋基因携带者，将基因隐藏起来，再遗传给下一代。查致聋基因最好在备孕的时候就进行致聋基因检测，基因检测不仅可以明确发生遗传性耳聋的病因，还可以指导夫妇生育听力健康的后代，结合专业的遗传咨询，有助于已育有聋儿史的父母生出听力健康的宝宝。
夫妻双方通过检测后，如果发现均是相同耳聋突变的携带者，通过遗传咨询，可以对胎儿进行耳聋基因检测，推测胎儿听力是否正常；也可以通过遗传咨询，选择生育方式如胚胎移植前诊断，生育听力健康的后代。如果夫妇听障原因不同，则需要经过正规遗传咨询指导生育和进行风险预测。