有dnmt3a突变的病友吗？有听说过针对这个的靶向药吗？妈妈有这个基因突变，目前身体不能移植，想问问有这个基因化疗的病友分享经验么【白血病吧】

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有dnmt3a突变的病友吗？有听说过针对这个的靶向药吗？妈妈

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有dnmt3a突变的病友吗？有听说过针对这个的靶向药吗？妈妈有这个基因突变，目前身体不能移植，想问问有这个基因化疗的病友分享经验么，谢谢

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IP属地:河北

来自iPhone客户端1楼2018-06-12 09:38回复

你问问童春容看呢……

来自iPhone客户端2楼2018-06-12 09:51

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不感兴趣

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我爸有这个基因，如果问到了，还请楼主分享一下，造福小白，谢谢🙏

来自iPhone客户端3楼2018-06-12 10:04

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我妈也有这个基因，大夫说这个基因的影响不明确，但是有这个突变就有点潜在的危险吧

来自iPhone客户端4楼2018-06-12 12:34

我也有这个基因，只能移植。

IP属地:广西

来自iPhone客户端5楼2018-06-12 12:34

我爸爸初查时，是三个基因突变，两个预后良好的化疗第一次后就转阴了。只剩这个DNMT3A一直都在，一直都阳性。我也在到处找这个基因的药，如果有什么新消息，我们在这里互相分享吧！

来自Android客户端6楼2018-06-12 12:38

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我妈妈也是这个

来自手机贴吧7楼2018-08-29 22:36

这个基因很少见！

IP属地:吉林

来自Android客户端8楼2018-08-30 06:16

不感兴趣

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这个基因是预后差的吗

来自手机贴吧9楼2018-08-31 00:44

我妈也是这个基因突变，如果有什么靶向药互相分享，谢谢。

来自Android客户端10楼2018-09-14 00:06

网上新闻说，雷帕酶素就是依维莫司，对这个基因突变有效

来自Android客户端11楼2018-10-18 12:57

不知真假，我爸也是这个基因突变。

IP属地:安徽

来自Android客户端12楼2018-12-09 10:01

你们是怎么问到童春蓉的呢？想知道途径。

IP属地:重庆

来自iPhone客户端13楼2018-12-09 23:23

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看到焦头烂额的患者家属，真替你们着急。

15楼2019-01-01 20:38

不感兴趣

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我妈妈也是，请问能分享下吗

IP属地:湖北

来自Android客户端17楼2022-05-31 15:38

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