这是我的朋友。他在水滴筹发布的信息。大儿子病毒感染夭折，二儿子现在北京治疗。大家可以详细了解下信息句句属实，家住时代广场工作在零六。谢谢大家能献点爱心并转发扩散一下。下面是水滴筹发布的信息：
有种爱叫永不放弃，有种痛叫无能为力。请大家帮帮这位已经失去过一个孩子的妈妈。
万分感谢——无论您是谁，感谢您在这篇文章前停留！也请您看完我这个平凡母亲此时无力的自述，希望您伸手帮我一起拉住这双无助的小手，让他的生命能有转机。
灰色记忆——唐昊轩，男，出生于2012年12月03日，唐昊宇的哥哥，一个活泼开朗，语言表达能力及动手能力都强的小宝宝，可能是上帝太喜欢他，希望给他一个磨练的机会，而反复的病毒感染，往返侯马太原无数次，最终于2014年9月17日治疗无效，年仅一岁九个月就夭折在花蕊中。
晴天霹雳—— 唐昊宇，男，出生于2016年2月17日，他的到来无疑让这个小家庭看到了希望，可是他的父母及家人还未真切地好好享受这份喜悦，2017年5月初，一场持续不退的高烧，天天精力充沛的小精灵，被确诊患有罕见的中性粒细胞缺乏症，让那颗刚刚抚平的心再次被深深地刺痛。
学会坚强——发热高达40度，我们立即带孩子到当地医院治疗，但效果欠佳，医生建议转到上级医院，辗转临汾、太原多家医院依旧不见好转，最终决定去北京市儿童医院，由于孩子经过几天的奔波，加之高烧血管细，原本一次的扎针在手上、脚上、头部不知被扎了多少个针眼；处置室外，一向“男儿有泪不轻弹”的父亲左右踱步，听着孩子一声声撕心裂肺的哭声，也不禁泪流成珠落，而我早以泪洗面。孩子原本沙哑的哭声变成张嘴无声，眼泪滴滴在落、声声痛心，无助的眼神让我恨不得带他远离病魔的禁锢。待到护士让我进去抱孩子时，冰凉的处置台上，小小的身影蜷缩着，无助的小眼睛再看到我时泪水一直流，伸手向我求救，当时我的心碎了！孩子一次次在哭声中睡着，又一次次在惊叫中醒来。正式住院后年仅一岁两个多月的孩子就开始了他人生的第一次独自一人在外生活。无陪护的管理模式让他学会了一切只能靠自己，记得有次医生让我们去签署一份病情告知书，在窗外看到他小小身影独自一人坐在床边只能揪着暴皮的手指与脚趾悄悄地玩～～～泪水再次涌上来。
经确诊孩子患中性粒细胞缺乏症和多种并发症，医生告知唯一治愈方法是做造血干细胞移植术，这一结果如当头喝棒，让整个家庭陷入困境，但只要有一丝希望，作为父母也一定要尽全力带孩子进行治疗。
无能为力——现已配型成功，移植在即费用缺口大。医院告知该手术费用需要30到50万元，早已花光全部积蓄一时间实在拿不出那么多钱。因为第一个孩子治疗花费与第二个孩子反复生病住院，以及治疗该病所需的手术费已将整个家庭压的难以喘气，而医生告知后续抗排异费用顺利的话也在10万左右。但孩子的每一个笑容、每一声爸爸妈妈都会让我们感到无比的幸福，做梦都希望孩子的病可以早日康复，恳请爱心人士伸出援助之手，帮帮这个家庭，救救这个小生命！！！传递爱心！恳请转发！助我们战胜病魔！每一份善心我们都无比感恩！谢谢您伸出援手，在困难的时候拉我们一把!🙏
有种爱叫永不放弃，有种痛叫无能为力。请大家帮帮这位已经失去过一个孩子的妈妈。
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灰色记忆——唐昊轩，男，出生于2012年12月03日，唐昊宇的哥哥，一个活泼开朗，语言表达能力及动手能力都强的小宝宝，可能是上帝太喜欢他，希望给他一个磨练的机会，而反复的病毒感染，往返侯马太原无数次，最终于2014年9月17日治疗无效，年仅一岁九个月就夭折在花蕊中。
晴天霹雳—— 唐昊宇，男，出生于2016年2月17日，他的到来无疑让这个小家庭看到了希望，可是他的父母及家人还未真切地好好享受这份喜悦，2017年5月初，一场持续不退的高烧，天天精力充沛的小精灵，被确诊患有罕见的中性粒细胞缺乏症，让那颗刚刚抚平的心再次被深深地刺痛。
学会坚强——发热高达40度，我们立即带孩子到当地医院治疗，但效果欠佳，医生建议转到上级医院，辗转临汾、太原多家医院依旧不见好转，最终决定去北京市儿童医院，由于孩子经过几天的奔波，加之高烧血管细，原本一次的扎针在手上、脚上、头部不知被扎了多少个针眼；处置室外，一向“男儿有泪不轻弹”的父亲左右踱步，听着孩子一声声撕心裂肺的哭声，也不禁泪流成珠落，而我早以泪洗面。孩子原本沙哑的哭声变成张嘴无声，眼泪滴滴在落、声声痛心，无助的眼神让我恨不得带他远离病魔的禁锢。待到护士让我进去抱孩子时，冰凉的处置台上，小小的身影蜷缩着，无助的小眼睛再看到我时泪水一直流，伸手向我求救，当时我的心碎了！孩子一次次在哭声中睡着，又一次次在惊叫中醒来。正式住院后年仅一岁两个多月的孩子就开始了他人生的第一次独自一人在外生活。无陪护的管理模式让他学会了一切只能靠自己，记得有次医生让我们去签署一份病情告知书，在窗外看到他小小身影独自一人坐在床边只能揪着暴皮的手指与脚趾悄悄地玩～～～泪水再次涌上来。
经确诊孩子患中性粒细胞缺乏症和多种并发症，医生告知唯一治愈方法是做造血干细胞移植术，这一结果如当头喝棒，让整个家庭陷入困境，但只要有一丝希望，作为父母也一定要尽全力带孩子进行治疗。
无能为力——现已配型成功，移植在即费用缺口大。医院告知该手术费用需要30到50万元，早已花光全部积蓄一时间实在拿不出那么多钱。因为第一个孩子治疗花费与第二个孩子反复生病住院，以及治疗该病所需的手术费已将整个家庭压的难以喘气，而医生告知后续抗排异费用顺利的话也在10万左右。但孩子的每一个笑容、每一声爸爸妈妈都会让我们感到无比的幸福，做梦都希望孩子的病可以早日康复，恳请爱心人士伸出援助之手，帮帮这个家庭，救救这个小生命！！！传递爱心！恳请转发！助我们战胜病魔！每一份善心我们都无比感恩！谢谢您伸出援手，在困难的时候拉我们一把!🙏
