我五疗出院了。住院期间感觉还好，没有红疗的胃肠反应要比红疗精神一些。可是打了个长效升白针出院后整个人都不好了，也不知道是化疗副作用刚上来还是长效升白针的事儿，隔壁床的姐姐换了白疗什么反应都没有，我下次不想打长效了，感觉跟长效八字不合。。。

明天去四疗了，又开启周末医院二日游模式。每次化疗，都会遇见不同的病友，大家聊聊天，交流经验，互相鼓劲，感觉也很好。不知道这次又会遇见怎样的病友呢，上次同期的那个姐姐是否也会去？竟有点小小的期待…

看到一半我想哭了呢，不敢往下看了呢

楼主，我小姑子和你一样两阳一阴一个淋巴结转移，她要做四次化疗和二十五天放疗，你需要做放疗吗？我小姑子说她不想做放疗了。

你是ECT方案吗？化到T没有？本来说术前化6个EC就手术，其实前四个有效，后两个就没什么效果了。我还兴冲冲地准备要手术了，结果现在又喊我化12个T方案。。。我真是觉得我耐受不住了，我想现在手术了再化几个，但医生说手术后他们肯定不再给我做化疗。今天就在家考虑啊，烦死了

祝早日康复 一切都会好起来的 加油

看了楼主的帖子，感觉真的是因祸得福。这个男朋友真的是上天派来拯救你的最好的礼物！
我也需要内分泌治疗，每28天打一针戈舍瑞林。你比我大2岁，我的孩子也才2岁。
从发现到手术到化疗，我几乎没有一丝犹豫。也并没有很沮丧。
我总觉得人生就是这样，我们无法预知明天会发生什么。现在我们的人生圆满了，因为我们在美好的年纪与死神擦肩而过，直面过死亡的我们，比普通人更懂得珍惜生命的价值和生活的美好。
事在人为，走好每一步，尽可能长久的陪伴与我们相爱的人，是我们终生要履行的使命了。

这周五要去五疗了，第四次的经历真不愿回忆，想到放弃，刚说了一句就被主治医生骂了一顿，说你是不是不要命了？我立刻清醒了。是啊 干嘛要放弃，我得坚持下去，得好好活着。

大家都说第五次换了多西他赛后会好很多，但我还是吃了些苦头。
由于是第一次挂多西，医院先让我挂了一小袋试用装看看反应。结果药水刚一进来，我就感觉像溺水了一样胸闷难受。医生赶紧过来把滴药速度调到最慢，然后让我小心喉头水肿。结果这一袋多西硬是从下午挂到了凌晨一点才结束。
然后就是白细胞下降的速度比挂红药水时厉害得多。
第五日 白3.0 打了半针
第七日 白1.9 又打了一针
第八日 白1.2 中性粒0.2，要命的是我还发烧了，嗓子很痛，很怕感染。于是早晚各打了一针，还吃了头孢地尼。
第九日 白2.4 再打一针
好了，等到第十二日验血，白居然飚到了18。
今天是第十四日，白降到11
总之第五疗就在这样白细胞过山车中度过了…下次要不要改打长效，让我再纠结会儿。

问下，乳腺检查 是女医生帮检查的吗

楼主，加油，祝早日康复

一晃六疗已经结束，还剩下最后两次化疗了，picc换膜的护士和我开玩笑说只要再换五次就可以不用再见到她了，哈哈，很多事情经历的时候觉得漫长，回想起来又感慨好像还是很快。
换药后的副作用确实比前四次要耐受一些，不过根据我这两次的体会，在我身上表现出的症状有:
舌苔变黑: 大概化疗后三天开始，看着有点瘆人，几天后好转
嘴巴没味: 就像涂了一层蜡，没味道，不喜欢喝白开水
呕吐: 就化疗当天会吐，我也不知道是怎么了，一到医院就条件反射，这次居然吐得满床都是，搞得主治医生很无语，说下次要给我开抗抑郁的药…
疼痛: 说不清哪里疼，反正全身尤其是四肢都会隐隐地扯着疼，这是让我最难忍受的之一，尤其是化疗结束后一两天。
还有当然是小白会断崖式地下降。
不过，总体而言，一周左右都会缓解，然后又活蹦乱跳了。
加油，加油↖(^ω^)↗!

生命很短 当下最美 我也要积极乐观面对 一起加油💪

加油

自从确诊后，看你的帖子反而会给我好多安慰。都重复看了好多遍了。