血常规就只有血小板不正常吗？

不用化疗的，吃羟基脲就行了，然后输点氯化钾，电解质什么的。

还是好多不对的

已经做了骨穿和染色体检查，结果还没出来，医生说现在血小板太高了，必须要去除

啊，那医生怎么回事啊？也不给我讲治疗方案，搞得我烦死了

基本很像，骨穿结果没出来是不会给你吃靶向药的，羟基脲是可以吃降细胞的

昨天下午医生说基本确诊是慢粒了，他说染色体结果下周回来了以后开药回家吃就行，医生说的药是伊马替尼，我想问一下这种误诊的几率大吗？毕竟云南有点偏远，朋友推荐到北京301医院或者上海复查一下，懂的朋友请问301医院怎么样？我看吧里的帖子，药是不是也分好几种，我刚开始吃药需要注意什么？一代药和二代药怎么分啊？

这种病一般误诊几率很小的，骨髓涂片加融合基因就可以确定了

刚开始建议吃一代药伊马替尼，效果不好再换二代，留点余地。还有医生跟你说你们那儿伊马替尼有报销吗？

同云南的，附二院看的，1年多了

楼主能问问医生国产伊马替尼—格尼可可以报销吗？谢谢了

刚刚医生来讲了国产可以医保报销，进口的就不行，进口只能走慈善总会的援助计划，但是要有低保证明等等

我在你们前面20天，也是在云大医院确诊的，白和板都比这个高，专家没让我住院，吃伊马替尼一周，一般都是吃一代药要好些。我现在天天都在上班，放宽点心，就把慢粒当做糖尿病，高血压看待。会好起来的。而且目前只有我自己一个人知道自己生病。坚强些，未来会好起来的，治愈慢粒的药未来也有可能出现的。共勉！

你是哪里的？还在上班？不是说吃药有副作用吗？我还打算休假一年呢？你的报销怎么搞的？