第一种1,2溴鎓离子机理，这个机理的问题在于需要溴负离子作为亲核试剂进攻端基碳，虽然双键连接了一个正电鎓离子基团但是否就因此能发生亲核加成不得而知；

第二种碳正离子机理参考了卤化氢与共轭二烯的加成，但是离域效应的稳定化作用能否超过溴鎓离子也不清楚……

第三种设想底物中的s-顺式结构与溴形成一个五元溴鎓离子，然后被溴负离子开环得到产物，但是不清楚五元溴鎓的脑洞是否合理，还有这样要求产物是顺式烯烃但教材上画的都是反式烯烃所以也不太符合常规（虽然教材也没有专门说明产物的顺反结构问题）

楼主现在的想法是，2最有可能，3最不可能；并且认为很可能1和2并存，1在加热条件下可以由溴鎓转化为2的碳正，低温时1基本上进行1,2加成，3是顺式产物的由来（如果有的话）
以上是楼主的一些猜想，只是在网上粗略找了些资料后的yy，所以想知道背后真正的机理

自顶

再顶

1和2都可以吧，但3不行，三元环中间体是动力学产物，溴weng离子热力学不稳定，即使是五元环也很不稳定，而五元环又非动力学产物，因此无法形成

所以楼主现在知道是哪一种机理了吗