请大家顶上去，不要让帖子沉下去，真人真事，一方有难八方支援，请大家伸出援助之手！！！帮帮这个家庭。
2016年7月29日傍晚，她，尿毒症晚期，呼吸困难，血压窜至170mmHg、心率超过150bmp，120救护车刺耳的警笛声划破了平静的夜空，正奔向黄梅县人民医院重症监护室。
2015年12月14日上午，她正躺在120救护车上，心、肺衰竭、呼吸困难，佩戴吸氧、监护仪等设备，120救护车正驶向转诊医院——湖北省人民医院（武汉大学人民医院）。
2015年12月1日上午，她被黄梅县人民医院确诊为尿毒症晚期，限制性肺病、肺心病、心功能不全，胸廓畸形，甲状腺功能减退症……”
她是一位身患尿毒症晚期等多种病症的残疾患者，她就是我的妈妈——徐晓情。
我叫刘凯，今年刚刚被武汉传媒学院录取。
我的妈妈本就是个苦命人，年幼时从高处坠落留下驼背残疾（已办残疾证二级），胸廓狭窄，身材比正常人矮小，行动不便，连去县城的次数都屈指可数。我的妈妈读书时成绩特别好，因那个年代不允许残疾人上大学，只得辍学拜师学缝纫，得以维持生计。我的爸爸刘安全家境贫寒，年近30岁才娶了我的妈妈，因憨厚本分，无一技之长，只得长年在外当小工，他们共同努力勉强维持这个家生存。
2007年7月，我的妈妈胸腔存在大量积液，呼吸困难，被黄梅县人民医院初步诊断疑似再生障碍性贫血，得知噩耗整个家庭近似崩溃，最终被武汉协和医院确诊为甲状腺功能减退和类风湿，我的妈妈捡回了一条生命。2015年9月，我的妈妈再次被查出胸腔积液，呼吸困难，原以为是甲状腺功能减退引起积液，耽误了最佳治疗时间，住院时已被诊断为尿毒症晚期。因原本畸形狭窄的胸廊，心、肺功能严重衰退，呼吸更加困难，无法平躺入睡，只能倚伏在湖北省人民医院床边三天三夜双眼未合，简直生不如死，在重症监护室治疗短短几天，便花去了五、六万元，可这突如其来的疾病，让原本就捉襟见肘的生活举步维艰，更是摧毁了我妈妈对生命的渴望。脱离危险期后，为了节约费用，我的妈妈从武汉转院黄梅治疗，暂时又捡回了一条生命。
面对尿毒症晚期，肾移植手术是肾衰竭唯一的治愈方法，我的家人至亲都愿意尝试捐出一个肾源，但身体状况极差的她连接受手术的资格条件都不具备，血压长期徘徊在150mmHg以上，心率140bmp以上，别说换肾，连臂部静脉长期置管都成为不可能，最后只能股静脉置管，这给妈妈的行走带来极大不便，日常生活都需要在轮椅上度过。为了让我安心参加高考，全家人都向我隐瞒病情，我参加完高考后，看见倚躺在病床上的妈妈，我泪流不止，心想上天为什么这么不公平，一波接一波，但我妈又是幸运的。
我妈妈的病情在全村乃至镇上都传开了，乡里乡亲纷纷伸出援助之手，当地政府也为我们家办理了低保证、精准扶贫证等，在黄梅县人民医院每周三次的透析费用也得到了大部分减免（在此特别感谢当地政府，否则我的妈妈早已去了另一个世界）。因为县医院医疗条件有限，身体内的大分子、重金属无法透析出体外，为此引起钾、钠等重金属含量超标中毒，面如土色，而湖北省人民医院的透析机可以相对解决重金属超标中毒问题，但价格为3800元/次，巨额的透析费用让我们望而生畏。
像我妈妈这样的患者，生活的每一步都是胆颤心惊，一个感冒就让我的妈妈住进了重症监护室，甚至危及生命……让她逐步丧失了对生活的向往。我想每一个人、每一个家庭都是有尊严的，不到万不得已，不会向人求助的。而我妈妈后续高额治疗费用、日常生活的开支以及我高昂的大学学费，仅靠我爸爸在外地打临工赚钱无疑是杯水车薪。在此我恳请各位爱心人士伸出你们的援手，救救我的妈妈，她今年才44岁！我们一定会记住您的大恩大德，也会将爱心传递下去。
叩谢！
黄梅县濯港镇十里村十组刘凯
2016年8月8日