谢谢大家的关心，祝吧里所有的朋友新年快乐，健康如意

元旦之前怕影响病友情绪，没有说实情，我虽然积极治疗，但还是没控制住，现在多处淋巴转移，恐怕又要去化疗了，不过我还是会积极配合治疗，争取多陪伴家人几年，大家不要灰心啊

我共化疗了八次，四次后调整了一段时间，又化疗了四次，当时各项指标都正常了，我很少上微信，有事贴吧里聊吧

住进医院，做了全身的检查，等待着结果，这一次听另一个医生说内分泌停药后可以马上化疗的，但上次那个医生却让我停药两个月再化疗，真是一个医生中的败类

我好像已感觉到死神的接近，可我的心里却异常的平静，因为我早已知道迟早会有这么一天，但一想到孩子会失去母亲，心还是会痛的滴血，没办法，我无法掌控生死，只有坚强面对，积极治疗，争取能多陪他走一段。

今天终于做完了全部检查，原来淋巴并没转移，是淋巴结，但是瘤标升高了，也就是情况恶化，骨转增多了，医生建议改用氟维司群，但一是价格有些偏高，感觉太拖累家人，二是如果这个药再抗药，我们就没药可吃了，所以我决定先化疗，把瘤标值降下来后，再用内分泌治疗，不知道我能不能坚持做完这次化疗，虽然化疗负作用大，但为了能多陪伴家人几年还是要试试的

今天开始化疗的第一天，还没什么反应，虽然生病是痛苦的，但我却觉得我是天下最幸福的妈妈，孩子生日没能陪他过，转帐祝他生日快乐，可他却退回来了，他说妈妈生病要用钱，不用给他钱，妈妈的陪伴才是我最好的礼物，从这次查出一直没流泪，可这句话却瞬间让我泪奔，老公是我的守护神，天天陪我化疗，包揽了一切，为了多陪伴他们几天，我一定好好配合治疗，争取能不让他们失望，自己为自己加油！

不知道卡博替尼能不能与来曲唑联用

我当时治疗时医生只建议查了免疫组化，并未建议基因检测，所以只知道适合内分泌治疗，而不知道适不适合耙向治疗，就算适合，我也不愿意用所有的积蓄去治疗我不知还有多长的生命，我不愿我的家人到时候因为我而人财两空，我会坚持治疗，但也只能在对生活影响不大的情况下去治，希望我也希望所有病友能在可以承受的范围内尽可能多陪伴家人几年，一起加油

刚才查了一下，说是骨转移后期会很疼，我的心里突然害怕了，我不知道我的坚持有没有意义，我除了化疗第一天后出现了几天的骨头疼之外，之前并没有特别的骨痛，但是以后还会这样吗？我不敢想象，当我疼的死去活来的时侯，我还敢说我想多陪伴家人一段时间吗

又开始掉头发了，三年没舍得剪的头发又被狠心剪掉了，不知道我还能不能再留起这么长的头发了？

打止吐针应该管用，坚持化疗才有希望

你们还能买到报销的氟维思群，而我们只能自己买全费的，一支要五千呢

最近住院真是烦心事多，化疗效果不明显，两个疗程瘤标指数只下降了二十个点，第三个疗程刚要开始化疗又发烧肺部感染，几天反复总有些烧，而且护士态度非常不好，今天在病房一个病友的体温表摔坏了，我说水银挥发会引起汞中毒，让护士帮忙清理一下，可护士却说这是小事，她们经常摔，根本不屑一顾，导致我跟护士发生争执，人家都说医生和护士得罪不起，真是让人很无奈，也不知道是不是我脾气不好还是跟不上时代了？