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回复:用这个贴子记录我和孩子的抗再之路

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望有经验的,给些建议。谢谢!


来自Android客户端17楼2016-02-01 19:44
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    移植听大夫的


    来自Android客户端18楼2016-02-01 19:55
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      2026-05-23 17:58:33
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      要是看张凤奎主张移植他是贫血中心主任,郑用药量小也是看的不错的,还有就是中医李海燕大夫不错,用药谨慎不太主张移植。礼拜三有李海燕的门诊人好说话可以找她加号,祝你孩子早日健康


      来自Android客户端19楼2016-02-01 19:59
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        郑以洲的,就想移植不想托累,可又纠结于风险


        来自Android客户端20楼2016-02-01 20:11
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          从早7点到现在终于完事了。他们问的很详细,做了骨穿,胸穿,各种化验…




          来自Android客户端21楼2016-02-02 13:27
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            我闺女15年元旦发现的,当时板15血和白都下线限的一半,确诊慢性再障,环和康没吃 中药吃药四个月,现在停药,板稳定50左右,血和白正常偶尔接近下线


            来自Android客户端22楼2016-02-02 14:21
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              血像比我好


              来自Android客户端23楼2016-02-02 14:38
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                板比我高多了


                来自Android客户端24楼2016-02-02 14:45
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                  2026-05-23 17:52:33
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                  你孩子血像还可以的,估计输血也是输红血,板应该不需要输的,如果是这样的血像,我认为没到非要移植的地步,毕竟移植充满未知数,虽然再障移植比白血病什么的风险小,但还是有风险的。


                  IP属地:浙江来自Android客户端25楼2016-02-02 15:42
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                    血红蛋白肯定不准,结果年后出来,到时看看医生怎么说吧!


                    来自Android客户端26楼2016-02-02 15:57
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                      看着血像不是很糟糕,我们那会板9个~


                      来自Android客户端27楼2016-02-02 16:01
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                        这种记录贴看了都能感同身受,这种分享对大家是种福利,一起加油,感谢您的分享,祝早日康复!


                        来自Android客户端28楼2016-02-02 16:05
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                          你怎么不来总医院呢?... 我现在在总医院


                          来自iPhone客户端29楼2016-02-02 16:31
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                            给大家点建议,就是望大家把看病的经历记录下,检查报告和化验单都要保存,我们这次有的没留,只能靠回忆,由于时间长了有些都忘记了,望大家借鉴,以备留用!


                            来自Android客户端30楼2016-02-02 17:11
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                              2026-05-23 17:46:33
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                              下面说下今天的看病经过,早6.40到门诊大厅,7.00电脑打印挂号,7.30二楼分诊,建病历,交款,化验血常规,8.30进诊室,由小大夫寻问病症经过,各种问,特详细,让你感觉特负责…这时间外边留一人等血常规报告,出来马上送给大夫,大大夫看了小大夫的寻问记录,让你做各种化验,骨穿,胸穿,押金8000,B座3楼开始检查,各种等,一定要有耐心,另外一定要备点吃的,如果要出去买会很远,耽误时间。病房没经允许是不许进入,只有在大厅等叫名,切记不能离开!由于临近春节,人没有想象的多,据说平时要多还几倍…一切做完,医生让回去休息,明早待查…


                              来自Android客户端31楼2016-02-02 19:49
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