所以说是严重跑题。不是经常跑电泳的人一定不知道。。一般学生物的也不一定知道。。算灌水贴，自己昏。。这个也勉强算是有技术含量的帖子吧（被PAI飞）

哎。。楼上的亲系同行。。。
谢谢。。
和缓冲液有关，我倒是不太清楚。。下次换TBE试试。。也有人对我提到可能应该用TBE。。我在电泳这方面确实不太在行。。
确实和时间有点关系。。。因为跑的时间越长，变形的越厉害。�

咱们这里学生物的不算少。。已经发现几个了。。。比如CalicoCat亲。。
5楼的亲。。留个名字吧。。我也好有人可以谢^_^

谢谢淡深。。。

噗，其实在这里碰到学生物的，我也是很开心的。。其实没有想到这个帖子会有别人回的。。没想有时就是那么巧。。�

好的，谢谢你喔。。�

不多，笑。。。
不过你要是自己喜欢，可以天天解剖小动物。。人体。。就免了吧。。给看看图片，就偷笑吧。�

那个可爱的清晨的猫猫，我当然不知道分子量才跑的。。我不是做基础实验的。。。我就是测我的DNA样品的分子量。。。我说的是我的Marker和Sample走的路线不直。。算是影响美观吧，笑。。
清晨的猫猫大和你的老师都是很热心的人哦。。我不是胶没放好和缓冲液不均匀或者电极的问题，因为这些因素我都排除了的。。。还是很谢谢你们。。

CM注册还是下载？不过不管怎么样，先进这个网站注册。。好了后点提取文件，输入提取码点确定，出现的东西就可以下载了。。。

（网站在此）
http://www.mofile.com/cn/

我们据说到别人那里一跑，就好了，所以我怀疑是TAE的问题，不过TAE我新配了下，感觉好象好了点。。。但不尽如人意。。。默。。看来是胶要换好点的了，因为不是很金贵的样品，所以想替老师节约点，看来是不成了。。
除了不美观外，倒不是很影响我的检测的。。。

不过说实话，虽然我不常跑（因为怕EB，所以能让别人弄就让别人弄），但还没有因为心不在焉出现过技术问题。。（被众人群殴：你就是在大家的实验的时候老心不在焉。。暑假我们多做10天实验其中一天就是因为你玩贴吧时拿错药品害的。。 二泰：是你们自己白痴不看标签就倒。。能怪谁。。 二泰被PAI飞到楼下。。）

可爱的小狸，下次我们讨论下原位杂交的问题，偶要做Fiber-FISH。。跑胶是个实在没有多少技术含量的东西。。

我的专业方向是植物，亲。。�

桐桐还小，才高1，我比你高8个年级的说。。等你学了生物（比较专业的）就懂了。�

再说不是生物专业的，也没有必要去懂滴。。。。这个是偶不得不懂的。。偶是因为极度郁闷无聊才发的。。（被PAI�