小学的时候不懂这个病，别人说我我也没当回事，但从初中开始关注自己的形象了，就觉得丢脸，羞耻，穿的很保守，人也越变越内向。最极端的一次是有天周末在家看电视，冷不丁看到自己腿上手上白花花的皮屑，心里窝火，拿起剪刀就开始乱刮，刮到自己四肢都红通通了为止。妈妈回家的时候看见我那个样子大吃一惊，没有责备没有劝说，只是过来轻声地和我道歉：“是妈妈不好，妈妈对不起你...”
　　上了高中，有了个几个很要好的朋友，我坦然说起自己的病，也说了自己为此一直不敢穿裙子短裤。朋友都劝我，很开心地鼓励我说，路人只要稍微站远一点，谁也不会看清我身上有什么奇怪的。慢慢地我就大着胆子开始穿自己想穿的衣服，偶尔会有不怀好意的男生表现出取笑的样子，我就会恶狠狠地回骂，非常痛快。
　　在心理上我几乎是已经克服了它的存在，但是一到冬天，身上腿上的干燥程度让我不得不认真小心地对待自己的生活。有时看到自己一堆的瓶瓶罐罐也觉得很烦，凭什么别人洗了澡一擦干就完事了我还涂涂抹抹的弄半天，尤其是冬天刚洗完澡边涂护肤品边在那猛发抖，真是冷的要命。
　　日子过呀过呀就到了大学毕业，现在回头想想自己已经把这个病当成了生活的一部分。也恨过父母，质问过他们明知道会遗传为什么还要生我下来，后来终于开始理解，没有一个家庭会不想要一个属于自己的孩子，也没有一对父母愿意自己的孩子生来就要承受疾病的重压。我觉得只要心里能放下，一切就不再是痛苦难挡的了。