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再障去哪治,求病友帮忙

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我是再障患者,得病2年多了,想求助病友们哪里有治好的大夫或医院,不想在被狗屁医生们耍了,多少钱都是无底洞啊?目前血小板还是在10-25之间,其余偏低,希望今年能有好运好事发生吧


1楼2015-02-17 15:11回复
    有同样病的请留言或推荐下医生或医院,我们互相鼓励吧


    2楼2015-02-17 15:12
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      2026-06-08 15:29:24
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      西药就那几样,环孢素,康力龙,在吃点保肝护肾的药


      IP属地:浙江来自Android客户端4楼2015-02-26 10:40
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        李大夫,15825265572,已治好几十例,不用再输血,各种指标恢复正常。


        IP属地:浙江来自iPhone客户端6楼2015-02-27 09:10
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          我母亲也是吃环孢素和康力龙


          7楼2015-02-27 13:40
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            我妈妈也得了这个病,一直没好转,半年了,现在医生说第一个疗程失败,血小板才8,


            来自手机贴吧8楼2015-02-28 00:00
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              我觉得一般得慢性再障的都是先吃西药维持,到基本不会出现出血状况后都会给你一大堆的药让你拿家去自己吃,定期查血,给别人腾地方,之后就看你自己了,家里有点富裕的就去找好中医给自己巩固治疗,慢慢摆脱西药的伤害直到不用再吃药为止,慢慢提升自己的免疫力,最后又几率治愈。


              9楼2015-02-28 12:57
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                再找呢,等我试出来了在通知吧


                10楼2015-03-01 13:53
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                  2026-06-08 15:23:24
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                  你的骨髓用不用换啊


                  IP属地:北京来自Android客户端11楼2015-03-03 17:16
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                    我是在安徽省立医院治的 治了几年后没有明显效果后来中医结合 效果还好


                    来自Android客户端12楼2015-03-03 21:14
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                      其实最主要的是食补 动物肝脏 五谷杂粮是最好的


                      来自Android客户端13楼2015-03-03 21:16
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                        有谁去过廊坊市中医院的吗?哪里怎么样?盼复!


                        来自手机贴吧14楼2015-03-04 12:01
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                          哎...都无语了。近期的


                          来自手机贴吧15楼2015-03-04 12:05
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                            我女儿也是再障,重型的必须的骨髓移植


                            来自手机贴吧17楼2015-03-08 14:39
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