求21三体综合症的分析 请附上证据 纯脑推就算了

其实也可以这样假设/思考：
从胚胎发育机制的角度来看，生物的建构，比较像是拿一样的砖头(结构基因)，在不同的区域做出不同强度差异的堆砌(基因调控区)。
基因体发生了"倍增"或"减少"；操作基因表现程度的调控区，其影响可能也会"倍增"或"减少"
由於发育的调控就像是瀑布(cascade)效应的扩大，这种调控区量的改变，很难不造成基因沟通与协调的错乱。(如果只是单一或少数几个基因有倍增or减少，或许没有大问题。)
我们最常发现21三倍体的病症。
然而，换个角度讲或许是：因为21号染色体够小，个体还能够容许他出皮漏；至於其他染色体的缺失或倍增之所以罕见，则可能是归因於致死的效应了。

说的对，基因的调控机制在生命特征的表达中占有重要地位。

咋没人回应我呢？

染色体片段有大量基因团，显性基因失去了一个影响也极大