热力学温度单位开尔文(K)是国际单位制（SI）基本单位之一。其他基本单位是米、千克、秒、安培、摩尔和坎德拉。
　　开尔文的定义(K)：
　　开尔文(K)是热力学温度单位,等于水的三相点热力学温度的(1/273.16)。上述定义以物理常量:水三相点热力学温度Ttr为基础，而Tt r国际上已于1967年协议,精确地等于273.16K。(图略)
　　1K=1/273.16 Tt r
　　开尔文是用英国科学家开尔文的名字命名的。
　　威廉·汤姆森（William·Thom?鄄son），后来的开尔文勋爵(Lord·Kelvin of Largs)，1824年6月26日生于英国北爱尔兰贝尔法斯特。他的特殊天赋和理解力很早就表现出来了,以致他在10岁就被格拉斯哥大学注册录取。16岁他作为大学生来到剑桥，在剑桥他所有功课成绩都很优秀。汤姆森作为格拉斯哥大学物理学教授从1846年开始从事教学和科学研究。人们说，在他那儿，计划1小时的课经常持续3个小时。
　　汤姆森的兴趣一向在热力学和电学方面。热能的研究使他认识了一个可能最低的温度，即温度的绝对零度。他把这个-273.15℃的温度点当作一个新的温度和温标（图略）的出发点。他与一位英国物理学家詹姆斯·普雷斯科特·焦尔（James·Prescott·Joule1818~1889）一起发现了用他们两人名字命名的“焦尔-汤姆森效应”。它表明，理想气体在没有外界做功而膨胀时，使其冷却到足够低的温度。发生冷却是由于膨胀时必须通过内部做功以克服气体的分子力。＊1856年汤姆森认识到按照他的名字命名的热电“汤姆森效应”，它包含，当一个电流通过，在一个均匀的电导体中存在一个温度落差按照它的方向产生热或取走热。

温度的本源是光和热的作用效应，光和热均是电磁波传递能量的表现，它是基于人类的感观而被定义的，但并不完全。个人认为温度是空间中各波长电磁波所携能量的总和。

生物体的碳架高分子中羟基、羰基、醛基、酮基、氨基、羧基，烯键等等，均在红外区有共振峰，与光子能量交换较易，较易感受热，从而人类将热的感受定义为温度，进而在物理学中衍生推广。

温度的定义:
空间中，电磁波所分布各频率能量积分总和。

物体在空间中发射或接受电磁波存在一个动态平衡，T就是这个平衡态的表征。

我们传统的温度测量实际上只反应了某一频段范围的能量和，酒精温度计和水银温度计由于材料本质不同，其谐振濒率也不同，最终靠传能造成体积膨胀来表征温度，这只是个大概。总体来说，在红外及可见光段的谐振传能总量大致呈线性相关。

物理学认为在一定范围汞的膨胀变化率大至可作为温度变化的参考值，对于电子温度计来说，双金属电势变化或铂电阻率变化亦可在某一区间通过电路修正系数使之与常用温度计相符。但是，事实上，这是不客观的，微波段，无线电波段

很简单 不能 因为你要考虑热容
——来自 诺基亚 Lumia 1020

热容是什么？ 热容(heatcapacity)
　　热容的标准定义是：“当一系统由于加给一微小的热量δQ而温度升高dT时，δQ/dT这个量即是热容。”（GB3102.4-93）
　　热容是当物质吸收热量温度升高时，温度每升高1K所吸收的热量称为该物质的热容。
　　系统的温度升高1K所需的热称为该系统的热容（符号C，单位J/K）。
　　热容是一个广度量，如果升温是在体积不变条件下进行，该热容称为等容热容，如果升温是在压力不变条件下进行，该热容称为等压热容。单位质量物体的热容称为比热容。设物体的温度由T1K升高至T2K时吸热为Q，则Q/（T2-T1）称为T1至T2温度间隔内的平均热容（averageheatcapacity）。
　　由于物体在不同温度时升高1K所需热不同，因此在某一温度T时物体的热容C的严格定义是（见图）lim代表T2趋近于T1的极限，δQ表示无限小量热比区别于状态函数的全微如dT。

我认为，热容的本质是物质吸收和发射电磁波的平衡点改变之能量变化，环境变了平衡点就会改变， 能量差而不是热量差，δQ而温度升高dT时，δQ/dT这个量即是热容。

自顶？白顶！

你误会了，我对电磁波的理解是从0Hz一直到10^24Hz的所有光子，当然，在地球上很难见到10^l5以上的光子，因为大气的吸收。

事实上，任何元素都有自己的特征光谱，亦即在某些特定波长产生谐振，这与原子的结构和电子运行方式有关。