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回到icu，看着父母离开，每天只能通过电话听听他们的声音，我才知道原来我那么爱爸爸妈妈。然后每天都有挂不完的水，抽不完的血，虽然有用留置针，可是才10多天，就已经很难再找到血管了，加上从小晕针，激素冲击的每天都睡不着，癫痫后大脑受伤，右半身又使不上力，各种不配合，各种厌世，各种闹，每次都要闹到护士长来扎针，护工阿姨看到我也各种头痛，吊着针也不饿，每天只能躺再病床上，肌肉也有些萎缩，在我一再要求下，icu24天，带着肝功能agp3000+的指标，我出院了。出院上磅，140斤，瘦了20斤。

出院后，每周复诊，全都看的专家，由于肝功问题，医生一再关照要吃的清淡，我也怕死，于是就开始吃全素了。第二次复诊，肝功竟然降了1/3，感觉生命都有希望了，风湿科的医生也让我慢慢把激素减到了9粒，但加了免疫抑制剂-硫挫嘌呤，其实回家以后看了说明书，我是有疑问的，这药伤肝，我能吃吗，果然，下一次复诊，肝功又升了，当天就被关进医院

一住院就停了那个药，两天时间，肝功能恢复了一点，消化科医生也过来会诊，本来说要肝穿的也没说要做了，说激素降下来，再吃保肝药，没有危险，一周出院，我就继续我的素食生活，实在馋的时候就让我妈炖点汤喝，后来慢慢的加了鱼肉，肉丝什么的。

妹妹先预祝生快！

关于复健，之前有说到我的右半边身体无力，其实刚醒的时候，医院有做过肌电图，肌肉没有问题，所以我把这个归为后遗症，就像中风一样，怎样才能恢复呢，答案只有一个：锻炼。所以那段时间，不管有多少怪异的目光看着我，我也坚持每天早晚步行半小时，因为我们只能晒这时段的太阳，不晒太阳我会死，腿是这么练，手呢，我买了字帖练字，买了十字绣练手眼协调，付图

第二幅十字绣还没完成，单位就叫我回去上班了。当时也的确是没钱，生病初期检查多，药多，老早就没钱了，又保证不让我上夜班，我就顶着13年7月40度的高温回酒店上班了

实话说，这次生病最大的好处，是让我知道了哪些是我真正的朋友，哪些只是嘴上的。也让我知道生命可贵。一开始，我不想别人知道我得的什么病，名字太难听了，而且总觉得像绝症一样，经过自己在网上查到的资料和医生的解释，大概知道这个病的情况后，我突然觉得，既然我已经和狼要过一辈子了那就要先接受这个病。所以别人要是不问我自然不会说，如果有朋友问起，我便会直接告诉他们，其实很多人根本没听过狼，我也会解释给他们听。大多数朋友都很鼓励我，照顾我，聚会时的饮食都会先问我能不能吃，单位领导也是，总是挺照顾我的班表。

就这样，我活到了现在，15个月了，激素1.5小美，期间有过2次感冒，但是感觉身体恢复的蛮好，因为后面那次感冒比前面那次要舒服多了，2个月前，因为上班后基本没这么锻炼，又看到吧里写的各种股坏贴，报了瑜伽班，锻炼减肥，两不误，两个月下来，瘦倒没瘦，觉得有气力了，不象吃激素的病人

可爱而勇敢的女孩，祝福你

而且，不要说我们不能这个，不能那个。我们能做很多事的，工作只要不是体力活就好了，明天不止是我的生日也是升职日，相信也会有一个属于我的另一半等着这么多一个我

关于体重，我由于肝功能问题早期吃的是强的松龙，12粒一直减到3粒，体重是下降的，总共30斤，不知道和我的饮食有没有关系，我病后一直素食为主，每天大概2块肉的样子（红烧肉大小），口味从小就淡，病后就更淡了，而且我没伤及肾脏，所以肿的也不厉害，6颗左右脸肿的最厉害，换了小美以后脸好像大了，又遇上过年，胖了5斤，然后就没有然后了

这一年多的时间里，要说我一直是这么坚强这么乐观，一定是骗人的，我想过自杀，可是想想好不容易，把我接回家的父母，我放弃了，我觉得委屈过，为什么是我得了这个病，我害怕过，我会什么时候死，我彷徨过，我能不能结婚生子，可是现在，我觉得，我们活在当下就好了。未来会怎样谁都不知道，好好吃药，好好锻炼，多活一天我们就多赚一天，爱情婚姻是靠缘分，健康的人也不一定拥有。好好的先爱自己，才会出现一个爱自己的人

同龄的妹子飘过，加油，明天会更好

预祝生日快乐！你很坚强，心态也好，佩服佩服！